FUNDAMENTOS TÉCNICOS — INTERAÇÕES FARMACÊUTICAS COM PVC E DEHP
1. O Risco do DEHP (Ftalato de Di-2-etilhexila)
O DEHP é um plastificante adicionado ao PVC flexível para conferir maleabilidade a bolsas e equipos médicos. Medicamentos que contêm surfactantes, lipídios ou solventes orgânicos (como Cremophor EL, polisorbato 80, álcool benzílico) lixiviam o DEHP do plástico, liberando esse composto lipofílico na solução. O DEHP possui conhecida hepatotoxicidade, nefrotoxicidade e ação de disrupção endócrina, representando risco severo para recém-nascidos, pacientes sob quimioterapia e tratamentos de longa duração.
2. O Fenômeno de Adsorção Farmacológica
A adsorção ocorre quando as moléculas do princípio ativo fixam-se quimicamente ou fisicamente na superfície interna das tubulações e bolsas de PVC. Isso resulta em uma perda expressiva da dose administrada antes de atingir a circulação do paciente. Medicamentos como Amiodarona (perda de até 82% em 15 min), Nitroglicerina (perda de 50% em 24h) e Carmustina dependem estritamente de tubulações inertes (ex: Polietileno, Polipropileno ou Poliuretano) para garantir que o paciente receba a dosagem prescrita.
3. Materiais Alternativos Recomendados
• Polietileno (PE) / Polipropileno (PP): Totalmente isentos de plastificantes e inertes à maioria dos fármacos lipofílicos.
• Poliuretano (PUR): Excelente flexibilidade e compatibilidade química, ideal para acessos vasculares e equipos de precisão.
• Etil-Vinil-Acetato (EVA): Utilizado em bolsas de nutrição parenteral e misturas IV sem risco de liberação de DEHP.
• Frascos de Vidro Neutro: Recomendados historicamente para Carmustina e soluções foto-sensíveis/reativas.
4. Diretrizes Gerais para Enfermagem e Farmácia Hospitalar
1. Identificação Visual: Etiquetar bolsas e bombas de infusão indicando a exigência de equipo isento de PVC.
2. Primagem (Preenchimento) do Equipo: Em medicamentos sujeitos à adsorção (ex: Insulina), considerar que a saturação inicial reduz a perda subsequente.
3. Substituição Periódica: Respeitar rigidamente o tempo limite de permanência de infusões emulsificadas (ex: Propofol — troca a cada 12 horas).
4. Proteção Fotossensível: Diversos fármacos listados (Nimodipina, Carmustina) exigem frascos/equipos fotoprotetores associados à isenção de PVC.
| GUIA DE COMPATIBILIDADE, INFUSÃO E DISPOSITIVOS (ISENTOS DE PVC) |
| Padronização de Farmácia Hospitalar e Enfermagem — Controle de Adsorção e Liberação de Plastificantes (DEHP) |
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| Classe Terapêutica | Princípio Ativo | Nome(s) Comercial(is) | Equipo / Bag Isento de PVC? | Mecanismo de Interação / Risco | Volume / Solução de Diluição Habitual | Tempo / Velocidade de Infusão | Orientação Técnica & Detalhamento da Interação |
| Antiarrítmico | Amiodarona | Ancoron | Sim Ataque e Manutenção
| Adsorção | 100 mL a 250 mL (SG 5%) | Ataque: 10–60 min | Manutenção: 24h contínua | Sofre adsorção acentuada no PVC (perda de 82% em apenas 15 min). Exige sistema isento de PVC para garantir dose terapêutica efetiva. |
| Antineoplásico | Carmustina | Becenum / Becenun | Sim | Adsorção | 500 mL (SG 5% ou SF 0,9%) | 1 a 2 horas (Proteger da luz) | Sofre adsorção significativa no PVC (perda de 10% em 5 min e 60% em 2h). O fabricante recomenda expressamente o uso de frasco de vidro e equipo especial. |
| Imunossupressor | Ciclosporina | Sandimmun | Sim | Liberação de DEHP | 100 mL a 250 mL (SF 0,9% ou SG 5%)
| 2 a 6 horas (Infusão IV lenta) | Componentes da formulação atuam como solventes/extratores que provocam a liberação de DEHP do PVC, gerando risco de toxicidade para o paciente. |
| Anticonvulsivante | Diazepam | Compaz | Sim Infusão contínua- Priorizar o uso em bolus
| Adsorção | 250 mL (SG 5% ou SF 0,9%) | Infusão contínua (titulada) | Sofre adsorção no PVC (perda de 15% em 2h e 55% em 24h). O uso de material não-PVC é indispensável em infusões contínuas. |
| Antineoplásico | Docetaxel | Taxotere | Sim | Liberação de DEHP | 250 mL a 500 mL (SF 0,9% ou SG 5%) | 1 hora | Excipientes da formulação promovem a lixiviação/liberação do plastificante DEHP das bolsas e equipos de PVC convencionais. |
| Antineoplásico | Etoposídeo | Eunades / Epósido | Sim | Liberação de DEHP | 250 mL a 500 mL (SF 0,9% ou SG 5%)
| 30 a 60 minutos | Componente da fórmula provoca liberação de DEHP do PVC. Risco de precipitação em concentrações elevadas (>0,4 mg/mL). |
| Anticoagulante | Heparina | Hepamax / Hemofol | Sim | Adsorção | 250 mL (SF 0,9% ou SG 5%) | Infusão contínua (24h ajustada por TTPA) | Sofre adsorção no material de PVC (perda de 10% na 1ª hora). Recomenda-se equipo isento de PVC para estabilização da anticoagulação. |
| Hipoglicemiante | Insulina Regular | Humulin Regular / Novolin R | Sim | Adsorção | 100 mL (SF 0,9% - conc. 1 UI/mL) | Infusão contínua sob monitorização | Sofre adsorção às paredes do recipiente de PVC (perda de 30% em 4h). Recomenda-se desprezar os primeiros mililitros ao preencher o equipo. |
| Vasodilatador | Isossorbida (Dinitrato) | Coronar / Isossorbida | Sim | Adsorção | 100 mL (SF 0,9% ou SG 5%) | Infusão contínua (titulação de dose) | Sofre adsorção no PVC (perda de 23% em 24h, sendo a maior taxa de perda nas primeiras horas de infusão). |
| Vasodilatador | Nitroglicerina | Tridil | Sim | Adsorção | 100 mL a 500 mL (SG 5% ou SF 0,9%) | Infusão contínua (titulação por PA) | Sofre alta adsorção ao PVC (perda de 30% em 6h e 50% em 24h). Exige obrigatoriamente bolsa e equipo de polietileno/polipropileno ou vidro. |
| Antineoplásico | Paclitaxel | Taxol | Sim | Liberação de DEHP | 250 mL a 1000 mL (SF 0,9% ou SG 5%) | 3 horas ou 24 horas | O surfactante Cremophor EL presente na fórmula extrai ativamente o plastificante DEHP do PVC. Requer filtro em linha de 0,22 µm. |
Impacto da Velocidade de Infusão: Taxas de infusão mais lentas (menor fluxo) aumentam o tempo de permanência da solução dentro dos tubos de PVC, elevando proporcionalmente a taxa de adsorção do fármaco no plástico. SEMPRE avaiar a interação, percentual de perda em determinado tempo para análise da necessidade real do recipientes livres de PVC.