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Você está em: Guia FarmacêuticoZONISAMIDA
    ZONISAMIDA
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Zonisamida (medicamento manipulado) 25mg - cápsula

    Classe Terapêutica
    Antiepiléptico
    Indicação

    ​Adjuvante no tratamento de crises parciais de epilepsia, com ou sem generalização secundária.1

    Dose
    Adulto
    Dose inicial de 100mg/dia. Pode ser aumentada para 200mg/dia após 2 semanas e aumento de dose para 300 e 400mg/dia pode ser feito com um mínimo de 2 semanas entre ajuste de dose. Doses acima de 300mg/dia são associadas com maiores efeitos colaterais.3
    Pediatria
    Menores de 16 anos: Segurança em crianças com menos de 16 anos não foi estabelecida.2,4 Sugerida dose inicial de 1-2mg/dia/kg e aumento de dose deve ser feito de 1-2mg/dia/kg a cada duas semanas, com meta de 4-8mg/dia/kg.2,4
    Geriatria
    Informação de dosagem de pesquisa clínica para pacientes acima de 65 anos é insuficiente. Começar da dosagem mais baixa.
    Dose máxima
    Adultos: 600mg/dia.
    Pediatria (menores de 16 anos): 12mg/kg/dia.2
    Ajuste de dose
    Insuficiência renal: Sem recomendações quantitativas. Monitoramento de pacientes com insuficiência renal deve ser mais frequente.4 

    Insuficiência hepática: Sem recomendações quantitativas. Monitoramento de pacientes com insuficiência hepática deve ser mais frequente.4 

    Via de Administração
    Preparo / Diluição
    Administração

    ​Uso oral. Deve ser administrado uma ou 2 vezes/dia, com ou sem comida, e cápsulas devem ser engolidas inteiras.1

    Estabilidade / Conservação

    ​Deve ser conservado em local seco, protegido de luz, à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).1 

    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Exames laboratoriais
    Concentração de creatinina sérica: Pode ocorrer aumento da creatinina sérica. 
    Valor de referência para homens acima de 12 anos: De 0,70 a 1,30mg/dL 
    Valor de referência para mulheres acima de 12 anos: De 0,60 a 1,10mg/dL 
    Concentração de nitrogênio uréico sanguíneo (BUN): Pode ocorrer aumento de nitrogênio uréico sanguíneo (BUN). 
    Valor de referência de nitrogênio uréico sanguíneo (BUN): 7 a 20mg/dL (2,5 a 7,1mmol/L) 
    Concentração bicabonato sérico: Pode ocorrer redução da concentração sérica de bicarbonato. 
    Valor de referência de bicarbonato sérico:
    Homens
    12-24 meses: 17-25mmol/L 
    3 anos: 18-26mmol/L 
    4-5 anos: 19-27mmol/L 
    6-7 anos: 20-28mmol/L 
    8-17 anos: 21-29mmol/L 
    > ou = 18 anos: 22-29mmol/L 
    Mulheres1  
    1-3 anos: 18-25mmol/L 
    4-5 anos: 19-26mmol/L 
    6-7 anos: 20-27mmol/L 
    8-9 anos: 21-28mmol/L 
    > ou = 10 anos: 22-29mmol/L 
    Sinais e sintomas 
    Sudorese reduzida.1
    Elevação da temperatura corporal.1
    Sinais e sintomas de acidose metabólica: Hiperventilação, sinais inespecíficos como fadiga e anorexia, arritmia cardíaca ou estupor, entre outros.1
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    22/02/2017 13:56