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Você está em: Guia FarmacêuticoVITAMINA K (FITOMENADIONA)
    VITAMINA K (FITOMENADIONA)
    Nome Comercial / Apresentação
    Kavit Inj  10mg/mL
    Classe Terapêutica
    Vitaminas; Antagonista
    Indicação

    ​No tratamento de hemorragia ou risco de hemorragia como resultado de severa hipoprotrombinemia, de várias etiologias, incluindo sobredosagem de anticoagulantes do tipo cumarínicos; outras formas de hipovitaminose K (icterícia obstrutiva, assim como disfunções hepáticas e intestinais). Profilaxia e tratamento da doença hemorrágica em recém-nascidos.1 

    Dose
    ​Adulto

    INR alta assintomática ou com hemorragia leve1:

    ​anticoagulante​RNI​dose de vit K endovenosa (Kanakion)
    ​varfarina ​​5 - 9​0,5 - 1,0 mg
    ​> 9​1,0 mg
    ​acenocumarol ​​5 - 8 1,0 - ​2,0 mg
    ​>81,0 - 2,0 mg​
    ​femprocumona ​ ​​5 - 9 ​2,0 - 5,0 mg
    ​> 9​2,0 - 5,0 mg
    ​> 10ajustar dose individualmente​

    Hemorragia grave e potencialmente fatal1:

    ​anticoagulantecondição​dose de vit K endovenosa (Kanakion)tratamento concomitante​
    ​varfarina ​​hemorragia grave​5 - 10,0 mg​plasma fresco congelado
    hemorragia potencialmente fatal​10,0 mg​plasma fresco congelado, concentrado de complexo de protrombina ou fator recombinante VIIa
    ​acenocumarol ​hemorragia grave5,0 mg​​plasma fresco congelado, concentrado de complexo de protrombina ou concentrado de protrombina e fator VII
    ​femprocumona ​ ​hemorragia grave com 
    RNI < 5,0    		5,0 mg​concentrado de complexo de protrombina
    ​hemorragia grave com 
    RNI > 5,0    		10,0 mg​concentrado de complexo de protrombina

    Pediatria
    Recém-Nascidos: 2mg VO após o nascimento ou logo após, seguida por uma dose de 2mg entre o quarto e o sétimo dias. Uma dose VO adicional de 2mg deve ser dada 1 mês após o nascimento. Uma única dose IM de 1mg (0,1mL) é recomendada em crianças para as quais não se assegure o recebimento de uma segunda dose por VO ou no caso de crianças em aleitamento materno, para as quais não se assegure o recebimento de uma terceira dose por via oral.1 
    Recém-nascidos com fatores de risco: > 2,5kg: 1mg IM ou IV após o nascimento ou pouco depois, quando a administração oral não for possível; < 2,5kg: 0,4mg/kg IM ou IV após o nascimento ou pouco depois, quando a administração oral não for possível.1
    Crianças maiores de 1 ano: 2-10mg, IV.1
    Ajuste de dose

    Uso em idosos: tendem a ser mais sensíveis à reversão da anticoagulação com Kanakion MM; a dosagem deve ser a menor recomendada. Pequenas doses de 0,5 a 1,0 mg de vitamina K1 EV têm mostrado redução efetiva da RNI a < 5,0 no prazo de 24 horas. 1

    Insuficiência hepática: Nesses pacientes a formação de protrombina pode ser prejudicada, sendo necessária uma estreita monitoração dos parâmetros de coagulação, após administração de fitomenadiona.1

    Via de Administração
    Oral ou EV.1

    Kavit: IM.1

    Preparo / Diluição

    ​EV: SF0,9%  50mL. 

    Não misturar com outros medicamentos.

    Administração
    ​Kanakion MM 

    Injetável: IV puro,  em pelo menos 30seg.1 Não pode ser administrada por via IM.

    Kanakion MM Pediátrico 
         Oral: aspirar em seringa com agulha o volume requerido, tirar a agulha e administrar o conteúdo diretamente na boca do paciente.1 

    Injetável: administração IM ou IV. Não deve ser diluído ou administrado com outros medicamentos.

    ​Kavit

         IM: a injeção deve ser profunda preferencialmente na região glútea.1

    Estabilidade / Conservação
    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Maior risco de Kernicterus em crianças prematuras pesando menos de 2,5kg.1

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    14/12/2022 14:00