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Você está em: Guia FarmacêuticoTOBRAMICINA
    TOBRAMICINA
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Tobramina injetável 75mg (ampola 1,5mL) 

    Classe Terapêutica
    Antimicrobiano; Aminoglicosídeo
    Indicação

    ​Tratamento de infecções causadas por bacilos gram-negativos susceptíveis, incluindo Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella.10

    Dose

    ​Adulto

    Infecções em geral: 1 mg/kg/dose a cada 8h, por 7 a 10 dias.1

    Infecções com risco de morte: 4 a 7 mg/kg/dia.2

    Pacientes com fibrose cística: 2,5 mg/kg/dose a cada 6h.1

    Meningite bacteriana por Pseudomonas aeruginosa: 5 mg/kg/dia divididos a cada 8h.3

    Pediatria

    Até 1 semana de vida: 2 mg/kg/dose a cada 12 a 24h, por 7 a 10 dias.1

    Acima de 1 semana de vida: 2 a 2,5 mg/kg/dose a cada 8 horas ou 1,5 a 1,9 mg/kg/dose a cada 6h, por 7 a 10 dias.1

    Dose Máxima

    Doses acima de 5mg/kg/dia somente são indicadas se houver monitoramento do nível sérico. 10

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal:2

    ClCr ≥ 60 mL/min: não é necessário ajustes de dose;

    ClCr 40 - 59 mL/min: administrar a cada 12 horas.

    ClCr 20 - 39 mL/min: administrar a cada 24 horas.

    ClCr < 20 mL/min: dose de ataque e ajustar conforme as concentrações séricas.

    Diálise intermitente: a cada 48 horas. Dializável (25 a 70%). Monitorar concentrações séricas.

    Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose. 3
    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​50 - 100mL SF 0,9% ou SG 5%.1

    Administração
    ​IM: em uma grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.1
    EV: por 30 a 60 minutos.1
    Estabilidade / Conservação

    ​Armazenamento: temperatura ambiente.1

    Após diluição: 24h em TA.1

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    A solução injetável possui os excipientes EDTA, Fenol e Bissulfito, sendo os dois últimos possuem caracteristicas de irritantes:

    A irritação gástrica devido à liberação de ácido sulfuroso pode ocorrer após a ingestão de metabissulfito de sódio e outros sulfitos. Grandes doses de sulfitos podem causar distúrbios gastrointestinais, insuficiência respiratória ou circulatória e distúrbios do SNC. Soluções concentradas de sais de ácido sulfuroso são irritantes para a pele e as  membranas mucosas.²

    Sensibilidade ao sulfito: TOBRAMINA® contém bissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações do tipo alérgicas, incluindo sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos graves ou com risco de morte em indivíduos sensíveis. A prevalência total de hipersensibilidade ao sulfito na população geral é desconhecida e é provavelmente baixa. A sensibilidade ao sulfito tem sido observada mais frequentemente em pessoas asmáticas do que em não asmáticas.¹


    Sintomas e efeitos mais importantes: Tóxico por inalação, contato com a pele e por ingestão. O fenol concentrado é extremamente corrosivo, causa queimaduras severas e é irritante para os olhos, pele e vias respiratórias.

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    16/04/2021 13:28