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    SUXAMETÔNIO
    Nome Comercial / Apresentação
    Succinil Colin 100mg / frasco-ampola Bula: Clique aqui

    Succitrat 100mg / Frasco-ampola Bula: Clique aqui

    Classe Terapêutica
    Bloqueador neuromuscular despolarizante
    Indicação

    Adjuvante da anestesia geral, para facilitar a intubação traqueal e proporcionar relaxamento do músculo esquelético durante a cirurgia ou ventilação mecânica.¹

    Dose

    ​Adulto10

    EV
    Procedimentos curtos: 0,6mg/kg (0,3-1,1mg/kg) em 10-30 segundos.
    Procedimentos longos: 2,5 a 4,3mg/min em infusão contínua.

    Intubação rápida: 1,5mg/kg em bolus.

    Pediatria10
    EV

    Intubação rápida: Adolescentes: 1mg/kg; crianças: 2mg/kg.

    IM
    De 3 a 4mg/kg (máximo de 150mg). O início da ação é normalmente observado em cerca de 2 a 3 minutos.¹

    Ajuste de dose1,3

    Insuficiência renal: Pacientes com insuficiência renal podem ter efeito prolongado, mas não há recomendação de ajuste de dose específico.
    Insuficiência hepática: Pacientes com insuficiência hepática podem ter efeito prolongado, mas não há recomendação de ajuste de dose específico. 
    Via de Administração

    ​EV e IM

    Preparo / Diluição
    ​Reconstituição: 10mL de SF 0,9% [C] 10mg/mL.¹
    Dilução: SF 0,9% ou SG 5%, concentração final de 1-2mg/mL.¹
    Administração
    EV: Infusão continua de 1mg/mL correr de 0,5-10mg/min. 
    IM: Pode ser utilizado na impossibilidae de infusão venosa. 
    Estabilidade / Conservação

    ​Após reconstituição: 24h sob refrigeração (2° a 8°C) e após diluição: 24h TA.10

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    Riscos

    • Depressão respiratória, apneia, bradicardia e hipotensão.
    • Hipertermia maligna em indivíduos susceptíveis.

    Cuidados

    • Garantir a inconsciência / sedação do paciente até o reversão completa do bloqueio neuromuscular (importante nos raros casos de pacientes portadores de pseudocolinesterase atípica, onde o bloqueio neuromuscular produzido pela succinilcolina pode ser prolongado).
    • Realizar o monitoramento contínuo dos sinais vitais e grau de bloqueio neuromuscular (avaliação objetiva com estimulador de nervo periférico) durante a infusão e até o retorno completo do tônus muscular.
    • Manter suporte ventilatório até que a função muscular respiratória esteja adequada e/ou a proteção das vias aéreas sejam asseguradas.
    • Monitorar temperatura, potássio e cálcio sérico.

    Parâmetros de monitoramento

    • Sinais vitais.
    • Saturação de oxigênio.
    • Grau de paralisia muscular: presença de movimento espontâneo, assincronia do ventilador e calafrios. Considerar o uso de estimulador de nervo periférico, juntamente com avaliações clínicas.
    • Nível sérico de Potássio e Cálcio.

    Tratamento da toxicidade

    • Fazer ventilação mecânica até recuperação da função respiratória.
    • Em casos de hipertermia maligna, interromper a infusão, aumentar ventilação, realizar medidas de resfriamento, corrigir o desequilíbrio hidroeletrolítico e acidose metabólica e, se necessário, fazer uso de dantroleno sódico 2,5mg/Kg por infusão EV rápida, repetir se necessário até redução de sintomas. Dose máxima de 10mg/Kg. (Manual do Anestesiologista)
    • Em caso de bradicardia, fazer uso de atropina 2-4mg EV direta (bolus), seguido de 2mg repetidos a intervalos de 5-10min, até que desapareçam os sintomas muscarínicos; Pacientes pediátricos, iniciar com 1mg, EV ou IM, seguidos de 0,5-1mg a cada 5-10min.
    • Monitorar ECG e sinais vitais.
    • NÃO administrar neostigmina ou outro anticolinesterásico, pois esses agentes podem prolongar a toxicidade do suxametônio.
    • NÃO utilizar bloqueadores de canal de cálcio para tratar arritmias cardíacas em uso de dantroleno.  

    ​Reações adversas

    As reações adversas ao suxametônio consistem principalmente no prolongamento de seus efeitos farmacológicos. Outras reações podem estar associadas a reações de hipersensibilidade. Também foram relatadas hipertermia maligna, arritmia, bradicardia, aumento da pressão intraocular, fasciculação muscular, rigidez maxilar, rabdomiólise¹
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação

    ​Hipersensibilidade ao Suxametônio, histórico pessoal ou familiar de hipertermia maligna, miopatia, queimaduras graves, pacientes recentemente digitalizados, trauma múltiplo ou paraplegia.1

    Uso Durante a Gestação

    Risco C: Estudos em animais mostraram que o medicamento tem efeitos teratogênicos, mas não há estudos controlados em mulheres. A sensibilidade ao Suxametônio pode estar aumentada em mulheres gestantes e após o parto, devido à diminuição da atividade da colinesterase plasmática.1

    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    08/08/2022 14:08