OCRELIZUMABE

Nome Comercial / Apresentação

Ocrevus 300 mg/10 mL

Classe Terapêutica

Imunossupressor

Indicação

Esclerose múltipla (EMR) e esclerose múltipla primária progressiva (EMPP)¹

Dose

Adulto

300mg no D1, seguida de 300mg após 02 semanas. Doses subsequentes de 600mg a cada 06 meses.

Via de Administração

Preparo / Diluição

250mL de SF 0,9% a cada 300mg.

Dipospositivo de infusão: equipo de bomba com filtro 0,22µm

Administração

300mg: Iniciar em 30mL/h, aumentar 30 mL/h a cada 30 minutos. Velocidade máxima de infusão: 180 mL/h¹

600mg: Iniciar em 40mL/h, aumentar 40mL/h a cada 30 minutos. Velocidade máxima de infusão: 200 mL/h¹

Estabilidade / Conservação

2 a 8 °C. Após o preparo, 24 hSR e 8h TA

Cuidados Específicos e Monitoramento

Reações adversas

Comum

Infecções do trato respiratório superior, reações à infusão e infecções cutâneas.

Medicamento Sintomático Recomendado

Pré-medicação:¹

Potencial Emetogênico

Contraindicação

Hipersensibilidade, histórico de reação à infusão de risco à vida ao Ocrevus e infecção por HBV ativa.¹

Uso Durante a Gestação

Risco na gravidez: C¹

Uso Durante a Lactação

Não há dados sobre a presença de ocrelizumabe no leite humano, os efeitos no lactente, ou os efeitos do medicamento na produção de leite.¹

Atualizado em:

28/10/2022 12:18

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