Imbruvica / 140 mg cápsulas gelatinosas
Tratamento de pacientes adultos com Linfoma de célula do manto (LCM) que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe; Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC); Macroglobulinemia de Waldenström (MW).1.2
AdultoLinfoma de célula do manto (LCM) e linfoma de zona marginal (LZM): 560 mg 1x/dia.1Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe e bendamustina: 420 mg 1x/dia.1Macroglobulinemia de Waldenström (MW) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe: 420 mg 1x/dia.1Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc): 420 mg 1x/dia.1Ajuste de doseInsuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve ou moderada (ClCr >30 mL/min). Não há dados em pacientes com insuficiência renal grave ou em diálise.Insuficiência hepática: Leve (Child-Pugh classe A): 280 mg 1x/dia.1Moderada (Child-Pugh classe B): 140 mg 1x/dia.1Grave (Child-Pugh classe C): não recomendado.1
Adulto
Linfoma de célula do manto (LCM) e linfoma de zona marginal (LZM): 560 mg 1x/dia.1Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe e bendamustina: 420 mg 1x/dia.1Macroglobulinemia de Waldenström (MW) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe: 420 mg 1x/dia.1Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc): 420 mg 1x/dia.1
Linfoma de célula do manto (LCM) e linfoma de zona marginal (LZM): 560 mg 1x/dia.1
Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe e bendamustina: 420 mg 1x/dia.1
Macroglobulinemia de Waldenström (MW) - Monoterapia ou em combinação com rituximabe: 420 mg 1x/dia.1
Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc): 420 mg 1x/dia.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve ou moderada (ClCr >30 mL/min). Não há dados em pacientes com insuficiência renal grave ou em diálise.Insuficiência hepática: Leve (Child-Pugh classe A): 280 mg 1x/dia.1Moderada (Child-Pugh classe B): 140 mg 1x/dia.1Grave (Child-Pugh classe C): não recomendado.1
Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve ou moderada (ClCr >30 mL/min). Não há dados em pacientes com insuficiência renal grave ou em diálise.
Insuficiência hepática:
Leve (Child-Pugh classe A): 280 mg 1x/dia.1Moderada (Child-Pugh classe B): 140 mg 1x/dia.1Grave (Child-Pugh classe C): não recomendado.1
Leve (Child-Pugh classe A): 280 mg 1x/dia.1
Moderada (Child-Pugh classe B): 140 mg 1x/dia.1
Grave (Child-Pugh classe C): não recomendado.1
VO, no mesmo horário todos os dias.1
Não administrar com suco de laranja.1
Armazenamento: temperatura ambiente.1
Reações adversas clinicamente importantes:
Manter o paciente bem hidratado.1
