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Você está em: Guia FarmacêuticoNÃO PADRÃO IMPORTADO: GENTUZUMABE OZOGAMICINA
    NÃO PADRÃO IMPORTADO: GENTUZUMABE OZOGAMICINA
    Nome Comercial / Apresentação
    Mylotarg 5mg pó liófilo injetável
    Classe Terapêutica
    Anticorpo monoclonal; Antineoplásico
    Indicação

    ​Tratamento de pacientes com leucemia mieloide aguda CD33 positiva na primeira recidiva, com 60 anos de idade ou mais e que não são considerados candidatos a outras quimioterapias citotóxicas. 

    Dose
    ​Adulto
    9mg/m2 nos dias 1 e 14. 
    Ajuste de dose
    Insuficiência Hepática: não há informações.

    Insuficiência Renal: não há informações. 

    Via de Administração

    ​IV

    Preparo / Diluição
    ​Reconstituição: AD 5mL. Esperar atingir temperatura ambiente, agitar levemente.
    Concentração: 1mg/mL. 
    Diluição: SF 0,9% 100mL.

    Informações adicionais: desligar a luz fluorescente da cabine de segurança biológica.  

    Administração
    ​Tempo de infusão: 2 horas.

    Dispositivo de infusão: equipo de bomba fotoprotetor com filtro terminal de 1,2μm. 

    Estabilidade / Conservação
    ​Pós-reconstituição: 8h SR, protegido da luz.
    Pós-diluição: 16h TA, protegido da luz ou 20h TA, protegido da luz (incluindo tempo de reconstituição e diluição).2 
    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Checar eletrólitos, função hepática, hemograma e glicemia antes da administração. Monitorar sinais vitais durante a infusão e 4 horas após. Atentar para reações de hipersensibilidade (inclui anafilaxia e eventos pulmonares). Atentar para prevenção de síndrome de lise tumoral (os médicos deverão considerar leucoredução em contagens superiores a 30.000 leucócitos antes da administração de gentuzumabe ozogamicina). Proteger da luz durante a infusão. Pode ser administrado por veia periférica ou através de um cateter central. As reações anafiláticas podem ocorrer em até 2h após o término da medicação. Manter o paciente em observação por 4h.2
    Característica do fármaco em caso de extravasamento: não há. 
    Reações adversas
    Mylotarg® foi administrado a 277 pacientes com LMA reincidente em 9 mg/m2, geralmente administrados em duas infusões intravenosas separadas por 14 dias. Porcentagem de pacientes que relataram ter reações adversas agudas, relacionadas à infusão (n = 277). 

    Reações adversas clinicamente importantes estão em negrito itálico.

    LOCALIZAÇÃO DOS ÓRGÃOSREAÇÕES ADVERSAS
    ​Alergia / imunologia
    febre (61%)
    tremores (62%)
    ​Células sanguíneas / medula óssea / neutropenia febril
    ​trombocitopenia (99%)
    neutropenia (98%)
    anemia (52%)
    leucopenia (47%)
    neutropenia febril (17%)
    petéquias (19%)
    equimoses (10%)
    ​Cardiovascular​hipotensão (20%)
    hipertensão (16%)
    hemorragia (11%)
    taquicardia (10%)
    doença veno-oclusiva (5%)
    ​Dermatológica​herpes simples cutânea (21%)
    exantema (18%)
    prurido (6%)
    ​Gastrointestinal​náusea (68%)
    vômito (58%)
    diarreia (32%)
    anorexia, mucosite oral, estomatite (25%)
    obstipação (23%)
    dispepsia (10%)
    ​Renal/Geniturinário
    ​hemorragia vaginal (4%)
    metrorragia (3%)
    ​Metabólico / laboratorial
    ​hipocalemia (26%)
    aumento do DHL (16%)
    hiperglicemia, hipoglicemia (10%)
    hipofosfatemia (8%)
    hipomagnesemia (6%)
    aumento das transaminases (18%)
    aumento das bilirrubinas (29%)
    ​Musculoesquelético​dor nas costas (14%)
    mialgia (6%)
    ​Neurológicocefaleia (37%)
    tonturas, insônia (12%)
    depressão (9%)
    ansiedade (8%) 
    ​Respiratório​dispneia (26%)
    ​Outrosfebre (82%)
    sepse (26%)
    reação local (22%)
    dor (18%)
    calafrios (66%)
    astenia (36%)

    Medicamento Sintomático Recomendado

    ​Pré-medicar 1h antes com acetaminofeno 650-1000mg e difenidramina 50mg; em seguida, duas doses adicionais de acetaminofeno 650-1000mg a cada 4 horas, se necessário. 

    Potencial Emetogênico
    Contraindicação

    ​Hipersensibilidade conhecida à gentuzumabe ozogamicina ou a qualquer um dos componentes da formulação (anticorpo CD33, derivados da caliqueamicina ou seus excipientes). 

    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    10/03/2017 15:04