Tratamento do câncer de mama metastático positivo para receptor hormonal, em mulheres na pós menopausa, com progressão da doença após terapia antiestrogênica.2
Câncer de mama avançado (pós menopausa; HR positivo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg 1x ao mês.3Câncer de mama avançado (pós menopausa; HR positivo; HER2-negativo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg 1x ao mês.3Câncer de mama avançado ou metastásico (terapia combinada endócrina de segunda linha) (HR positivo, HER2-negativo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg a cada 28 dias.3
Câncer de mama avançado (pós menopausa; HR positivo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg 1x ao mês.3
Câncer de mama avançado (pós menopausa; HR positivo; HER2-negativo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg 1x ao mês.3
Câncer de mama avançado ou metastásico (terapia combinada endócrina de segunda linha) (HR positivo, HER2-negativo): 500 mg, IM, nos dias 1, 15 e 29. Manutenção 500mg a cada 28 dias.3
Insuficiência hepática: Leve (Child-Pugh classe A): não é necessário ajuste.3Moderada (Child-Pugh classe B): reduzir dose inicial e de manutenção para 250mg.3Grave (Child-Pugh classe C): não foi estudado nesta população.3 Insuficiência renal: não é recomendado ajuste de dose para pacientes com clearance de creatinina maior do que 30mL/min;
Insuficiência hepática:
Leve (Child-Pugh classe A): não é necessário ajuste.3Moderada (Child-Pugh classe B): reduzir dose inicial e de manutenção para 250mg.3Grave (Child-Pugh classe C): não foi estudado nesta população.3
Leve (Child-Pugh classe A): não é necessário ajuste.3
Moderada (Child-Pugh classe B): reduzir dose inicial e de manutenção para 250mg.3
Grave (Child-Pugh classe C): não foi estudado nesta população.3
Insuficiência renal: não é recomendado ajuste de dose para pacientes com clearance de creatinina maior do que 30mL/min;
Solução pronta para uso, em seringa preenchida.
IM, administrar lentamente (1-2 minutos).1
Armazenamento sob refrigeração.1
