Monoterapia ou em associação com outros agentes quimioterápicos para o tratamento oncológico de tumores malignos, particularmente os de cólon e reto e no tratamento de carcinomas gástricos, hepáticos primários, pancreáticos, uterinos e de mama.1
Adulto
Monoterapia: 15mg/kg/dia em infusão intravenosa, até o aparecimento de reações adversas gastrintestinais ou hematológicas; 12mg/kg por 3 dias consecutivos em injeção intravenosa, poderá ser administrado 6mg/kg no dia 5, 7 e 9, se não houver sinais de toxicidade; 5-10mg/kg 1 vez/semana como terapia de manutenção. Terapia combinada: varia conforme protocolo prescrito.
Monoterapia: 15mg/kg/dia em infusão intravenosa, até o aparecimento de reações adversas gastrintestinais ou hematológicas; 12mg/kg por 3 dias consecutivos em injeção intravenosa, poderá ser administrado 6mg/kg no dia 5, 7 e 9, se não houver sinais de toxicidade; 5-10mg/kg 1 vez/semana como terapia de manutenção.
Terapia combinada: varia conforme protocolo prescrito.
Dose máxima
Dose total não deve exceder 1g.
Ajuste de dose
Insuficiência Hepática: dose inicial recomendada deve ser reduzida em um terço ou pela metade. Insuficiência Renal: dose inicial recomendada deve ser reduzida em um terço ou pela metade.
Insuficiência Hepática: dose inicial recomendada deve ser reduzida em um terço ou pela metade.
Insuficiência Renal: dose inicial recomendada deve ser reduzida em um terço ou pela metade.
IV.
Concentração: 50mg/mL. Diluição: SF 0,9 ou SG 5%. SF 0,9% 100mL para infusão rápida; SF 0,9% 1000mL para infusão contínua (HSL). Informações adicionais: Soluções para infusão devem ser usadas imediatamente2.
Informações adicionais: Soluções para infusão devem ser usadas imediatamente2.
Tempo de infusão: 15 minutos para infusão rápida; pode ser administrada em infusão contínua (HSL).Dispositivo de infusão: equipo comum para infusão rápida; equipo de bomba ou bomba de infusão portátil para infusão contínua.
Dispositivo de infusão: equipo comum para infusão rápida; equipo de bomba ou bomba de infusão portátil para infusão contínua.
Pós-diluição: 5 dias TA1.
Característica do fármaco em caso de extravasamento: pode ser irritante.2 Reações adversas1,2,12,21
Reações adversas clinicamente importantes estão em negrito itálico.
Pacientes com histórico de reação alérgica à fluoruracila ou a qualquer componente presente na formulação, assim como em pacientes debilitados com mielodepressão após radioterapia ou terapia com outros agentes antineoplásicos; e pacientes com infecções potencialmente sérias; pacientes portadores de deficiência da diidropirimidina-desidrogenase (DPD). Não deve ser administrado durante a gravidez e lactação.
