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Você está em: Guia FarmacêuticoFENOBARBITAL
    FENOBARBITAL
    Nome Comercial / Apresentação
    Fenocris 100mg/mL - injetável (ampola 2mL)  
    Gardenal 50mg/comprimido 
    Gardenal 4% (40mg/mL) - gotas pediátricas 1mg = 1 gota (frasco 20mL)
    Classe Terapêutica
    Anticonvulsivante
    Indicação

    ​Crises convulsivas, estado epilético, pré-anestésico e sedação.1,2,3

    Dose
    Adulto
    VO: 2-3mg/kg/dia, dose única ou fracionada.1 
    EV ou IM: 30-120mg/dia, repetir se necessário.1

    Pediatria
    VO: 3-4mg/kg/dia, dose única ou fracionada.1 
    EV: Episódios agudos de 3-5mg/kg/dia. Estado epiléptico de 15-20mg/kg.

    Dose máxima
    Adultos: EV ou IM: 400mg/dia.¹

    Ajuste de dose
    Insuficiência renal: Em pacientes com Clcr menor do que 10mL/min aumentar o intervalo entre as doses para 12-16h.2,3,10
    Insuficiência hepática: Reduzir a dose e monitorar.2,3,10

    Hemodiálise: Necessária dose suplementar.10

    Via de Administração

    ​VO, IM e EV

    Preparo / Diluição

    EV: Não há recomendação de diluição pelo fabricante. Pode ser diluído de 65-130mg/mL em SF. 2

    Administração
    ​VO: Diluir em água.1 
    IM: Aplicar em local de massa muscular larga e injetar menos de 5mL em cada lado.1
    EV: Infundir lento em <60mg/min usando doses fracionadas.1

    Estabilidade / Conservação

    Temperatura ambiente (15 a 30°C) protegido da luz durante o armazenamento.¹ 

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    O fenobarbital diminui a absorção de vitamina D e cálcio podendo ser necessária reposição.2
    A soluções parenterais de fenobarbital são extremamente alcalinas, deve-se ter extremo cuidado, de modo a evitar uma injeção extra vascular ou intra-arterial. A administração muito rápida pode causar vasodilatação, queda da pressão arterial, depressão respiratória, apneia e/ou laringoespasmo. Aconselha-se durante a administração intravenosa, monitorar a pressão arterial, a respiração e a função cardíaca, devendo também estar facilmente disponíveis equipamentos para ressuscitação e ventilação artificial.¹
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação

    Recém-nascidos e durante a lactação. Hipersensibilidade aos barbitúricos ou aos componentes da fórmula, em portadores de porfiria, insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência respiratória grave com dispneia ou obstrução evidentes. Doses altas são contraindicadas em pacientes nefróticos. Barbitúricos não devem ser administrados a pacientes com vício anterior conhecido ao grupo sedativo-hipnótico, uma vez que as doses comuns podem ser ineficazes e contribuir para vício adicional. Contraindicado em pacientes que fazem uso de saquinavir, declatasvir, dasabuvir, paritaprevir, ombitasvir, ledivaspir, sofobuspir, uso de álcool, estrógenos e progestogênio utilizados como contraceptivos.

    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    29/08/2025 14:45