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    ERITROPOETINA/ ALFAEPOETINA
    Nome Comercial / Apresentação
    Alfaepoetina 4000 e 10.000UI Inj / Hemax Eritron 4000 e 10.000UI Pó para solução Injetável

    Eprex 40.000UI Inj

    Classe Terapêutica
    Fator de Crescimento Hematopoiético
    Indicação

    ​Tratamento de anemia por insuficiência renal crônica; tratamento da anemia e redução da necessidade de transfusão em pacientes adultos com câncer não mieloide em uso de quimioterapia; pacientes adultos infectados pelo HIV com anemia e submetidos ao tratamento com zidovudina (com níveis de eritropoetina ≤ 500mU/mL doses); indicado para facilitar o programa de coleta sanguínea autóloga num esquema de pré depósito e reduzir o risco relacionado a transfusões alogênicas em pacientes que apresentam taxa de hematócrito de 33 - 39%, os quais serão submetidos a uma cirurgia eletiva de grande porte.1

    Dose
    ​Adulto
    150UI/kg, 3 vezes/semana; se após 4 semanas de tratamento, o aumento nos níveis de hemoglobina for < 1g/dL, a dose deve ser aumentada para 300UI/kg por 4 semanas. Descontinuar o uso se após 4 semanas o nível de hemoglobina for < 1g/dL. Adultos em Hemodiálise: 50UI/kg 3 vezes/semana (correção); quando necessário, os ajustes de dose devem ser feitos em incrementos de 25UI/kg, 3 vezes/semana em intervalos de pelo menos 4 semanas; 30 -100 UI/kg, 3 vezes/semana (manutenção); Diálise peritoneal: 50UI/kg 2 vezes/semana (correção) e 25-50UI/ kg 2 vezes/semana (manutenção); Em pré-diálise: 50UI/kg 3 vezes/semana (correção) e 17 - 33UI/ kg 3 vezes/semana (manutenção).1
    Pediatria
    Anemia devido à quimioterapia em pacientes com câncer: Iniciar o tratamento só se hemoglobina < 10g/dL e duração prevista da quimioterapia mielossupressora ≥ 2 meses. Crianças ≥ 5 anos: 600UI/kg uma vez por semana EV até o término da quimioterapia. Se a hemoglobina não aumentar em > 1g/dL e permanecer < 10g/dL após 4 semanas iniciais: aumentar para 900UI/ kg; descontinuar após 8 semanas de tratamento, se as transfusões de hemácias ainda forem necessários ou se não houver resposta da hemoglobina. Se o aumento de hemoglobina > 1g/dL em qualquer período de 2 semanas ou hemoglobina atingir um nível suficiente para evitar a transfusão de células vermelhas do sangue: Reduzir a dose de 25%. Pacientes com doença renal crônica em diálise: Crianças 1 mês a 16 anos: 50UI/kg, 3 vezes/semana (correção) EV ou SC. Se a hemoglobina não aumentar em > 1g/dL após 4 semanas: aumentar a dose em 25%, não aumentar a dose com mais frequência do que uma vez a cada quatro semanas. Se o aumento de hemoglobina > 1g/dL em qualquer período de 2 semanas: reduzir a dose em 25%; se resposta inadequada ao longo de um período de 12 semanas: usar a dose mínima eficaz que irá manter um nível hemoglobina suficiente para evitar transfusões de hemácias e avaliar o paciente para outras causas de anemia. A dose de manutenção pode ser visualizada na tabela a seguir:1,2

    ​Peso (Kg)Mediana da dose
    ​Dose (UI/Kg administrada 3 vezes/semana)
    Dose usual de manutenção 
    ​< 10​100​75-150
    ​10-30​75​60-150
    ​>30​33​30-100

    Dose máxima
    Adulto: 200 UI/ Kg/ dia

    Ajuste de dose
    Insuficiência renal: Não é necessário ajuste para insuficiência renal.2
    Insuficiência hepática: A segurança de alfaepoetina não foi estabelecida em pacientes com disfunção hepática pois, devido ao reduzido metabolismo, esses pacientes podem apresentar aumento da eritropoiese.1

    Hemodiálise: Preferencialmente deve ser administrada via EV; a concentração ideal de hemoglobina deve ser de 10 a 12g/dL em adultos e de 9,5 a 11g/dL em crianças.1

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​Hemax Eritron: 

    •  4.000 UI: Reconstituir com 2mL.
    • 10.000 UI: Reconstituir com 1mL.
    Administração

    ​SC ou EV. Não deve ser administrado em infusão ou misturado a outras soluções parenterais. A injeção IV deve ser aplicada direta, lentamente (1-2 minutos).1

    A injeção subcutânea é dada por meio de aplicação sob a pele, normalmente atrás do braço, na parte superior da coxa ou no abdômen. O volume máximo por local de injeção é de 1 ml. Portanto, para volumes maiores, deve-se utilizar mais de um local de aplicação.
    Estabilidade / Conservação

    ​Os frascos devem ser armazenados entre 2°C e 8°C. Não congelar ou agitar.1

    Hemax Eritron: Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).  Após preparo, utilizar imediatamente.

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Um aumento da incidência de eventos adversos vasculares trombóticos podem ocorrer em pacientes com câncer recebendo agentes estimulantes da eritropoiese, incluindo alfaepoetina.1

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    13/07/2026 14:04