​Adulto

PTI ou AAS: 50 mg 1x ao dia. Para pacientes asiáticos a dose inicial deve ser de 25 mg 1x ao dia.¹

PTI - Dose máxima: 75 mg 1x ao dia.¹

AAS - Dose máxima: 150 mg 1x ao dia.¹

Pediatria (acima de 6 anos)

PTI: 50 mg 1x ao dia.¹

A segurança e eficácia de Revolade® em crianças com anemia aplásica severa não foram estabelecidas.¹

Ajuste de dose

Após iniciar o tratamento a dose deve ser ajustada para atingir e manter a contagem de plaquetas > 50.000/mm³, conforme necessidade para redução do risco de sangramento.¹

Ajuste de dose em pacientes com Púrpura Trombocitopênica Idiopática:¹

< 50.000/mm³ após pelo menos 2 semanas de tratamento: aumentar a dose diária em 25 mg para até o máximo de 75 mg/dia. Para pacientes tomando 25 mg de eltrombopague em dias alternados, aumentar a dose para 25 mg uma vez ao dia.

> 200.000 à 400.000/mm³: Reduzir a dose diária em 25 mg. Aguardar 2 semanas para avaliar os efeitos desta redução e qualquer ajuste de dose subsequente. Para pacientes tomando 25 mg de eltrombopague uma vez ao dia, considerar utilizar 25 mg em dias alternados.

> 400.000/mm³: Descontinuar o tratamento. Aumentar a frequência de monitorização de plaquetas para 2 vezes por semana. Uma vez atingida a contagem de plaquetas de < 150.000 mm³, reiniciar o tratamento na menor dose diária. Para pacientes tomando 25 mg de eltrombopague uma vez ao dia, considerar utilizar 25 mg em dias alternados.

Ajuste de dose em pacientes com Anemia Aplásica Severa:¹

< 50.000/mm³ após pelo menos 2 semanas de tratamento: Aumentar a dose diária de 50 mg até o máximo de 150 mg/dia. Para pacientes com ascendência asiática ou aqueles com insuficiência hepática que utilizam a dose de 25 mg uma vez por dia, aumentar a dose para 50 mg uma vez por dia antes de ajustar a dose em incrementos de 50 mg.

> 200.000 à 400.000/mm³: Reduzir a dose diária de 50mg. Aguardar 2 semanas para avaliar os efeitos desta redução e qualquer ajuste de dose subsequente.

> 400.000/mm³: Interromper o tratamento por pelo menos 1 semana. Uma vez atingida a contagem de plaquetas de < 150.000/mm³, reiniciar o tratamento na dose reduzida de 50mg.

> 400.000/mm³ após 2 semanas de tratamentos na dose mais baixa: descontinuar o tratamento.

Insuficiência renal: não é necessário ajuste.¹

Insuficiência hepática: não é recomendado o uso em pacientes com Child Pugh ≥ 5 correspondente à insuficiência hepática leve, moderada ou grave. Se os benefícios forem superiores ao risco, a dose inicial deve ser de 25 mg ao dia e deve-se aguardar 3 semanas antes de se aumentar a dose.¹