Adulto

     Hipertensão

Dose inicial: 8 mg, 1 vez ao dia.^1,2

Dose de manutenção: 8 mg, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada para 16 mg, 1 vez ao dia. Pacientes que requerem uma maior redução da pressão sanguínea, a dose pode ser aumentada para 32 mg, 1 vez ao dia. O  efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.^1,2

     Insuficiência Cardíaca: a dose inicial usual recomendada é de 4 mg uma vez ao dia. A titulação para a dose alvo de 32 mg uma vez ao dia ou para a maior dose tolerada é realizada dobrando-se a dose em intervalos de pelo menos 2 semanas.^1,2

 Pediatria^1,2

     Hipertensão: efeito anti-hipertensivo observado dentro de 2 semanas (máximo efeito observado dentro de 4 - 6 semanas). Considerar doses iniciais menores em pacientes com restrição hídrica.^1,2

      Crianças de 1 a 6 anos: dose inicial de 0,2mg/kg/dia divididas em até 2 doses. Dose de manutenção de 0,05 a 0,4 mg/kg/dia.^1,2

      Crianças ≥ 6 anos e adolescentes < 17 anos:^1,2

< 50 kg: dose inicial de 4 a 8mg por dia divididas em até 2 doses. Dose de manutenção de 2 a 16 mg por dia.

≥ 50 kg: dose inicial de 8 a 16mg divididas em até 2 doses, Dose de manutenção de 4 a 32 mg por dia.

Dose máxima^1,2:

     Crianças de 1 a 6 anos: 0,4 mg/kg/dia.

     Crianças ≥ 6 anos e adolescentes < 17 anos: 32 mg/dia.

     Adultos: 32 mg/dia.

Ajuste de dose

     Insuficiência hepática:

Leve e moderada: titulação de dose é recomendada em pacientes com doença hepática crônica de leve a moderada e, uma dose inicial de 4 mg deve ser considerada.¹

Grave: não deve ser usado em pacientes com alterações hepáticas graves e/ou colestase.¹

     Insuficiência renal:

Leve a moderada: não é necessário ajuste de dose inicial se depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73 m2 de superfície corpórea.¹

Grave: em pacientes com alterações renais graves, com depuração de creatinina < 30mL/min/1,73 m2 de superfície corpórea a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 4 mg.¹

Crianças ≥ 1 e adolescentes < 17 anos: não há estudo para ajuste de dose, entretanto, crianças com TFG < 30 mL/min/1,73m² não devem receber candesartana.¹

     Hemodiálise: não é dialisável.¹