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    Anidulafungina
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Ecalta® injetável 100 mg/frasco

    Classe Terapêutica
    Antifúngico
    Indicação

    ​Tratamento de infecções fúngicas, como terapia de resgaste ou tratamento associado ao voriconazol para aspergilose invasiva. Tratamento de candidemia e outras infecções por Candida spp (intra-abdominais, peritoneal) e empírico de infecções fúngicas em pacientes com neutropenia febril.1,3

    Dose

    Adulto

    Candidíase invasiva, candidemia:  dose de ataque de 200 mg no dia 1, seguida de 100 mg diariamente a partir de então. A terapia deve continuar por no mínimo 14 dias após a última cultura positiva.1,3

    Pediatria

    Aspergilose invasiva: 1,5 a 3 mg/kg no dia 1; a partir do dia 2, 0,75 a 1,5 mg/kg 1 vez dia.3

    Candidemia; candidíase intra-abdominal ou peritoneal: 3 mg/kg 1 vez no dia 1. A partir do dia 2, 1,5 mg/kg 1 vez/dia. A duração da terapia deve ser individualizada com base na resposta clínica.3

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal: nenhum ajuste de dose necessário, incluindo pacientes em diálise.2

    Insuficiência hepática: nenhum ajuste de dose necessário.2

    Via de Administração

    ​Endovenoso

    Preparo / Diluição

    Reconstituição1

    30 mL de água para injetáveis (3,33 mg/mL).

    Diluição1

    Soro Fisiológico 0,9% ou glicose 5% (0,77 mg/mL).

    Administração

    100 mg - volume total de infusão: 130 mL. Taxa de infusão: 1,4 mL/min ou 84 mL/h. Duração mínima: 90 minutos.1

    200 mg - volume total de infusão: 260 ml. Taxa de infusão: 1,4 mL/min ou 84 mL/h. Duração mínima: 180 minutos.1

    Não faça a infusão concomitantemente com outros medicamentos ou eletrólitos.1,3

    Dispositivo: Equipo simples
    Estabilidade / Conservação

    Conservado sob refrigeração (entre 2 e 8°C).

    A solução reconstituída deve ser armazenada sob refrigeração entre 2 e 8°C por até 1 hora.

    A solução diluída deve ser armazenada de 2 e 8°C e deve ser administrada dentro de 24 horas.

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Evitar combinação com Saccharomyces boulardii.2

    Monitorar o comprometimento hepático se houver aumento das enzimas transaminases. Foram observados testes da função hepática elevados, hepatite e insuficiência hepática com o uso de anidulafungina.1,2

    Pacientes com intolerância hereditária à frutose (IHF) não devem receber este medicamento, a menos que seja estritamente necessário.1


    Reações adversas1

    Hipotensão, hipertensão, edema periférico, insônia, hipocalemia, hipomagnesemia, náuseas, diarreia, vômitos, infecção do trato urinário, bacteremia, dispneia, febre.2

    Eventos adversos relacionados a infusão: erupção cutânea, urticária, rubor, prurido, dispneia, broncoespasmo e hipotensão.1 Reações anafiláticas incluindo choque foram reportadas com o uso de anidulafungina.1,3

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação

    ​Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a anidulafungina e a outros medicamentos da classe das equinocandinas, como caspofungina e micafungina.1

    Uso Durante a Gestação

    ​Não existem estudos que comprovem se a anidulafungina pode atravessar a placenta. Deve ser utilizada durante a gravidez se o benefício potencial à mãe superar o risco potencial ao feto.1,2

    Uso Durante a Lactação

    ​Não se sabe se a anidulafungina é excretada no leite humano.2

    Atualizado em:
    07/12/2022 17:33