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Você está em: Guia Farmacêuticoustequinumabe (não padrão)
    ustequinumabe (não padrão)
    Nome Comercial / Apresentação

    Stelara 45 mg/0,5 mL ou 90 mg/1 mL / Solução injetável em seringa preenchida (NÃO PADRÃO)

    Stelara 130 mg/26 mL / Solução injetável (NÃO PADRÃO)

    Classe Terapêutica
    Anticorpo monoclonal
    Indicação

    Psoríase em placa, moderada a grave, em adultos que não responderam, ou que têm uma contraindicação, ou que são intolerantes a outras terapêuticas sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato e radiação ultravioleta A associada à administração de psoraleno (PUVA).1

    Artrite Psoriásica - isolado ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriásica ativa em pacientes adultos, quando a resposta ao tratamento com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD) foi inadequada.1 

    Doença de Crohn – doença ativa moderada a grave, que tiveram uma resposta inadequada, perda de resposta ou que foram intolerantes à terapia convencional ou ao anti-TNF-alfa ou que tem contraindicações para tais terapias.1

    Dose

    ​Adulto

    Psoríase em placa: 45 mg, SC, nas semanas 0 e 4, depois a cada 12 semanas.  A interrupção do tratamento deve ser considerada em pacientes que não apresentem qualquer resposta ao tratamento até as 28 semanas. Na ausência de resposta pode-se considerar 90 mg a cada 12 semanas. A dose de 90 mg pode ser usada em pacientes com peso corpóreo maior que 100 kg.1

    Artrite Psoriásica: 45 mg, SC, nas semanas 0 e 4, depois a cada 12 semanas. A dose de 90 mg pode ser usada em pacientes com peso corpóreo maior que 100 kg.1

    Doença de Crohn: primeira dose via EV, de acordo com o peso:1

    ≤ 55 kg: 260 mg

    > 55 kg a ≤ 85 kg: 390 mg

    > 85 kg: 520 mg 

    Na semana 8 administrar 90 mg, SC, e depois a cada 12 semanas.1 

    Pediatria

    Não foi estudado nesta população.1

    Ajuste de dose

    Insuficiência renal: não foi estudado nesta população.1

    Insuficiência hepática: não foi estudado nesta população.1

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​SC: seringa pronta para uso.1

    EV: qsp 250 mL SF 0,9%. Utilizar filtro 0,2 micra.1

    Administração

    ​SC, na parte superior da coxa e no abdome. Mantendo a prega da pele entre os dedos empurre o êmbolo com o polegar até o final. Após todo medicamentos ser injetado, solte a prega e remova a agulha.1

    EV: 1h.1

    Estabilidade / Conservação

    ​Armazenamento (seringa ou frasco-ampola): entre 2 e 8°C.1

    Solução injetável após a diluição: 4h TA.1

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Reações adversas clinicamente importantes:1

    SISTEMA CORPÓREOREAÇÕES ADVERSAS
    DiversosCefaleia (>5%), infecções
    ImunológicoDesenvolvimento de anticorpos
    RespiratórioNasofaringite  (>5%)

     

    Não deve ser administrado em pacientes com infecção ativa clinicamente importante.1

    Por ser um imunossupressor seletivo pode ter potencial de aumentar o risco de infecções e reativar infecções latentes.1

    Antes de iniciar o tratamento os pacientes devem ser avaliados para infecção por tuberculose e não deve ser administrado a pacientes com tuberculose ativa.1

    Atenção alérgicos a látex: a tampa da agulha na seringa preenchida contém borracha natural seca (um derivado de látex), que pode causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis ao látex.1

    Vacinas de microrganismos vivos não devem ser administradas concomitantemente esse medicamento.1

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    03/04/2019 05:18