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Você está em: Guia FarmacêuticoTRASTUZUMABE SUBCUTÂNEO
    TRASTUZUMABE SUBCUTÂNEO
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Herceptin SC 600 mg/5mL / solução injetável

    Classe Terapêutica
    Anticorpo monoclonal; Antineoplásico
    Indicação

    ​Tratamento de câncer de mama metastático com superexpressão de HER2, em monoterapia ou terapia combinada com paclitaxel ou docetaxel.1,2

    Dose

    Adulto

         600mg a cada três semanas.1,2

    Ajuste de dose

         Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose 1,2

         Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.1,2

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​Sem diluição. Pronto para uso.1

    Administração

    ​SC, alternando entre coxa esquerda e direita, administrar em 2 - 5 min.1,2

    Estabilidade / Conservação

    ​Recomenda-se uso imediato (risco microbiológico). Se não for possível é estável por 48h sob refrigeração.1

    Após retirá-lo da refrigeração: 6h TA protegido da luz.1,2

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    Reações adversas clinicamente importantes:

    SISTEMA CORPÓREOREAÇÕES ADVERSAS
    Diversos

    Reações infusional (47,8%).1

    Sintomas semelhantes à gripe (≥10%).1

    Febre (6-36%).2

    HematológicoAnemia, trombocitopenia, neutropenia febril e leucopenia (≥10%).1
    Neurológico

    Insônia (14%).2

    Tontura (4-13%).2

    Parestesia, hipoestesia, disgeusia (≥10%).1

    Dor (47%), cefaleia (10-26%).2

    Calafrio (5-32%).2

    Cardiovascular

    Redução da Fração de ejeção do VE (4-22%).2

    Insuficiência cardíaca congestiva (2%; grau 3/4: <1%)

    Infecção

    Infecção (20%).2

    Infeções de ferida pós-operatória (grau 3/4: 3%).1

    Respiratório

    Tosse (5-26%), dispnea (3-22%), rinitis (2-14%), pfaringite (12%).2

    Pneumonite intersticial e Síndrome do desconforto respiratório agudo (<1%).2

    GastrointestinalDiarreia (7-25%), náusea (6-33%) e vômito (4-23%), dor abdominal (2-22%) e anorexia (14%).2
    MetabólicoAlteração de peso e redução de apetite (≥10%).1
    DermatológicoRash cutâneo (4-18%).2
    Neuromuscular & Esquelético

    Fraqueza (4-42%).2

    Dor nas costas (5-22%).2

    Artralgia e mialgia (≥10%).1

    RenalSíndrome nefrótica (<1%).2

     

    Cardiotoxicidade: usar com cautela em pacientes com doença cardíaca prévia; risco aumentado em pacientes expostos à antraciclinas e RT. Monitorar sinais e sintomas de disfunção cardíaca e fração de ejeção do VE antes e durante tratamento. Descontinuar uso se cardiomiopatia.1,2

    Reação infusional: monitorar sinais e sintomas: febre, calafrio, náusea, vômito, dor, cefaleia, tontura, fraqueza, dispneia, sibilância, broncoespasmo, hipoxemia, taquicardia, hipotensão, rash e urticária.1,2

    Toxicidade pulmonar: pode causar toxicidade pulmonar grave (dispnéia, hipoxia, pneumonia intersticial, infiltrados pulmonares, derrame pleural, edema pulmonar não cardiogênico, insuficiência pulmonar, síndrome do desconforto respiratório agudo e / ou fibrose pulmonar. Monitorar pacientes com doença pulmonar pré-existente.1,2

    Toxicidade renal: rara, porém há relatos de síndrome nefrótica e glomerulopatia.1,2

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    08/04/2019 11:18