PERTUZUMABE + TRASTUZUMABE

Nome Comercial / Apresentação

Phesgo® / Sol inj 600 mg + 600 mg/ 10 mL

Phesgo® / Sol inj 1200 mg + 600 mg/ 15 mL (Não Padrão)

Classe Terapêutica

Antineoplásico

Indicação

Tratamento neoadjuvante ou adjuvante em pacientes com câncer de mama HER2-positivo.
Tratamento de câncer de mama metastático.

Dose

Ataque: 1200mg/600mg
Manutenção: 600mg/600mg a cada 03 semanas.

Metastático: Protocolo THP (Docetaxel + Trastuzumabe + Pertuzumabe)

Docetaxel 75mg/m², se bem tolerado escalonar para 100mg/m²

Ajuste de dose

Função renal

Função hepática

Via de Administração

Atenção: Medicamento não pode ser administrado por Via Endovenosa!

Em esquemas com antracíclicos, administrar a imunoterapia após a quimioteria.

Em esquemas com taxanos, admininistrar a imunoterapia antes da quimioterapia.

Preparo / Diluição

Pronto para uso.

Retirar o frasco da geladeira com antecedência para alcançar a temperatura adequada.
Assegure-se de que foi selecionado a apresentação correta do medicamento.
Medicamento pronto para uso via injeção subcutânea e não devem ser diluídas.

Administração

600mg/600mg aproximadamente em 5 minutos.

1200mg/600mg aproximadamente 8 minutos.

O paciente deve ficar em observação por 30 minutos após a primeira administração e por 15 minutos após as subsequentes.

Estabilidade / Conservação

Estável química e fisicamente por 28 dias a 2 e 8 ºC, protegido da luz e por 24 horas a 9 e 30 ºC (tempo cumulativo no frasco e na seringa).

Cuidados Específicos e Monitoramento

Reações adversas¹

Muito comum	Alopecia, erupção cutânea, ondas de calor, perda de peso, constipação, diminuição do apetite, diarreia, vômito, anemia, diminuição da contagem absoluta de linfócitos, neutropenia, trombocitopenia, tontura, fadiga, dor de cabeça, insônia, tosse e febre.
Comum	Insuficiência cardíaca, edema periférico, dermatite, eritema da pele, descoloração das unhas, prurido, dor abdominal, hemorroidas, neutropenia febril, reação de hipersensibilidade, desenvolvimento de anticorpos, sepse neutropénica, dor no local da injeção, mal-estar, parestesia, dor nas costas, ostealgia, síndrome do olho seco, lacrimejamento aumentado, dispneia.

Medicamento Sintomático Recomendado

Potencial Emetogênico

Mínimo (>10%)

Contraindicação

Pacientes com hipersensibilidade.

Uso Durante a Gestação

Categoria de risco na gravidez D.

Uso Durante a Lactação

Não há informações sobre a presença de pertuzumabe, trastuzumabe ou hialuronidase no leite humano. Dados publicados sugerem que a IgG humana está presente no leite humano, mas não entra na circulação neonatal e infantil em quantidades substanciais. Trastuzumabe estava presente no leite de macacas em lactação, mas não esteve associado à toxicidade neonatal.

Atualizado em:

13/09/2022 13:42