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Você está em: Guia FarmacêuticoMIDAZOLAM (INJETÁVEL)
    MIDAZOLAM (INJETÁVEL)
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Dormonid 1mg/mL injetável - ampola 5mL 

    Dormonid 5mg/mL injetável - ampola 3mL 

    Dormonid 5mg/mL injetável - ampola 10mL 

    Classe Terapêutica
    Hipnótico; Sedativo
    Indicação

    ​Indução do sono de ação curta para sedação consciente antes de procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem anestesia local, pré-medicação antes da indução anestésica, indução anestésica como componente sedativo em combinação com anestesia em adultos, sedações em Unidade de Terapia Intensiva. 1

    Dose

    ​A dose deve ser individualizada e titulada até o estado de sedação desejado de acordo com a necessidade clínica, estado físico, idade e medicação concomitante. 1

    Indicação​
    ​Adultos ≤ 60 anos de idade
    ​Adultos ≥ 60 anos e cronicamente doentes, pacientes de alto risco
    		 ​Crianças








    Sedação consciente
    ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​
    		​EV:​EV:EV: 6 meses - 5 anos de idade 
    ​Dose inicial: 2-2,5mg​Dose inicial: 0,5-1mg​Dose inicial: 0,05-0,1mg/kg 
    ​Dose de titulação: 1mg​Dose de titulação: 0,5-1mg​Dose total: < 6mg
    ​




    Dose total: 3,5-7,5mg ​ ​ ​ ​
    ​




    Dose total: < 3,5mg
    ​ ​ ​ ​
    		​EV: 6 - 12 anos de idade 
    ​Dose inicial: 0,025-0,05mg/kg
    Dose total: < 10mg
    ​13-16 anos de idade
    Dose de adulto
    ​retal > 6 meses de idade
    Dose: 0,3-0,5mg/kg 
    ​IM: 1-15 anos de idade
    Dose: 0,05-0,15mg/kg



    ​Pré-medicação
    anestésica
    ​ ​

    EV:
    1 - 2mg repetida
    ​EV:
    Dose inicial: 0,5mg
    Titulação lenta adicional conforme necessidade
    ​retal > 6 meses de idade
    0,3-0,5mg/kg 
    ​IM: 1-15 anos de idade 
    ​IM:​IM:​0,08-0,2mg/kg
    ​0,07-0,1mg/kg​0,025-0,05mg/kg​-

    ​Indução 
    anestésica
    ​
    		​EV:​EV:
    ​Não é indicado para crianças ​
    ​0,2mg/kg (0,2-0,35mg/kg sem pré-medicação) ​0,05-0,15mg/kg (0,15-0,2mg/kg sem pré-medicação) 
    ​Componente sedativo em combinação com anestesia
    		​Doses intermitentes de 0,03-0,1mg/kg ou infusão contínua de 0,03-0,1mg/kg/h
    		​Doses menores que as recomendadas para adultos < 60 anos de idade
    		​Não é indicado para crianças






    ​Sedação em unidades de terapia intensiva
    ​ ​ ​ ​ ​ ​
    		​EV: ​​EV: neonatos < 32 semanas
    ​Dose inicial: 0,03-0,3 em incrementos de 1-2,5mg ​​0,03mg/kg/h
    ​



    Dose de manutenção: 0,03-0,2mg/kg/h
    ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​
    		EV: neonatos > 32 semanas até crianças com 6 meses de idade 
    ​0,06mg/kg/h 
    EV: > 6 meses de idade
    ​Dose inicial: 0,05-0,2mg/kg
    ​Dose de manutenção:
    0,06-0,12mg/kg/h

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal: em pacientes com doença renal crônica pode ocorrer um acúmulo de hidroximidazolam, contribuindo para uma sedação prolongada;

    Insuficiência hepática: a insuficiência hepática reduz o clearance do midazolam EV com um aumento subsequente na meia-vida. Portanto, os efeitos clínicos podem ser maiores e mais prolongados. 1

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    Diluição/Concentração Máxima

    ​O Midazolam pode ser diluído em SF 0,9%, SG 5%, SG 10% ou Solução de Ringer. 1,3

    EV

    Infusão: A diluição pode ser feita em uma proporção de 15mg de midazolam em 100-1.000mL de solução de infusão;

    Injeção: Injeções EV lentas administradas em 2-5 minutos a uma concentração de 1-5mg/mL (máx concentração: 5mg/mL);

    Pacientes em ventilação mecânica - Qualidoc: Bolus de 2-5mg a cada 5 minutos até o controle da agitação aguda, Evitar seu uso em infusão contínua. Caso seja a única opção disponível, sugere-se a seguinte diluição: Midazolan = 50mL (250mg) em SG 5% qsp 250mL (1mg/mL). Deve-se manter a menor dose possível, entre 0,04 e 0,2mg/kg/h. 1,2,3

    IM: Em pacientes pediátricos com menos de 15 kg a concentração superior a 1 mg/mL não são recomendadas e  as soluções mais concentradas devem ser diluídas para 1mg/mL. 1

    Retal: Administração retal é realizada por meio de um aplicador plástico fixado ao final da seringa. Se o volume a ser administrado for muito pequeno, pode-se adicionar água a um volume total de 10mL. 1

    Administração

    EV, IM profunda ou retal (em crianças). A administração EV deve ser feita lentamente, a uma velocidade de aproximadamente 1mg em 30 segundos. 1,3

    Estabilidade / Conservação

    ​A solução diluída tem estabilidade de 24h em temperatura ambiente. 3

    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    19/08/2026 12:33