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Você está em: Guia FarmacêuticoMETILERGOMETRINA
    METILERGOMETRINA
    Nome Comercial / Apresentação
    ​Methergin 0,125mg/drágea 

    Methergin 0,2mg/mL - injetável

    Classe Terapêutica
    Estimulante Uterino
    Indicação
    ​Controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto (com a finalidade de promover a separação da placenta e reduzir a perda de sangue).1
    Tratamento da atonia e da hemorragia uterinas que ocorrem: Durante e após o terceiro estágio do trabalho de parto; associadas com operação cesariana; no pós-aborto.1

    Tratamento da subinvolução do útero, da loquiometria e da hemorragia puerperal.1

    Dose
    Adulto
    Controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto: 0,5 a 1mL (= 0,1 a 0,2mg) em injeção intravenosa lenta, após a saída do ombro anterior ou, o mais tardar imediatamente após o nascimento da criança.1 
    Tratamento da atonia e da hemorragia uterina: 1mL (0,2mg) em injeção intramuscular ou 0,5 a 1mL (0,1 a 0,2mg) em injeção intravenosa lenta. Pode-se repetir a cada 2 a 4 horas e, quando necessário, acima de 5 doses dentro de 24 horas.1 
    Tratamento da subinvolução do útero, da loquiometria e da hemorragia puerperal: 0,125 a 0,25mg (1 a 2 drágeas por via oral) ou 0,5 a 1mL (0,1 a 0,2mg) em injeção subcutânea ou intramuscular, até 3 vezes/dia.1 
    ​Ajuste de Dose
    Insuficiência renal: Não é necessário ajuste para pacientes com insuficiência renal.2
    Hemodiálise: Não é necessário ajuste para pacientes em hemodiálise.2 

    Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste para pacientes com insuficiência hepática.2 

    Via de Administração
    Preparo / Diluição
    Administração

    ​VO, EV, IM e SC.O início de ação ocorre dentro de 30 a 60 segundos após a injeção intravenosa, de 2 a 5 minutos após injeção intramuscular e de 5 a 10 minutos após administração oral, mantendo-se por 4 a 6 horas.1

    Estabilidade / Conservação

    ​Manter as ampolas sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).1

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Contém açúcar, atenção para administração em pacientes diabéticos. Contém também lasctose, por isso pacientes com intolerância a galactose, deficiência grave de lacta ou má absorção de glicose-galactose não devem realizar a administração.1

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    09/02/2017 14:52