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Você está em: Guia FarmacêuticoLEVETIRACETAM
    LEVETIRACETAM
    Nome Comercial / Apresentação
    ​Keppra 250 e 750mg Comprimido revestido
    Keppra 100mg/mL 150mL / Frasco solução oral
    Antara IV 100mg/mL 5mL
    Classe Terapêutica
    Anticonvulsivante
    Indicação
    • ​Convulsões mioclônicas. 
    • Convulsões de início parcial. 
    • Convulsões tônico-clônicas.1,2

    Dose

    ​Adultos e adolescentes com peso > 50 Kg

    ​     Monoterapia em crises parciais, com ou sem generalização secundária (a partir de 16 anos com diagnóstico recente):1

    Dose inicial: 250 mg 2x/dia. A dose pode ainda ser aumentada em incrementos de 250 mg 2x/dia, a cada duas semanas, dependendo da resposta clínica.

         Terapia adjuvante em adultos (≥ 18 anos) e adolescentes (12 a 17 anos) com peso igual ou superior a 50 kg:1

     Dose inicial: 500 mg 2x/dia  Pode ser aumentada até 1500mg 2x/dia. A alteração das doses pode ser efetuada com aumentos ou reduções de 500 mg 2x/dia, a cada duas a quatro semanas.1

     

    Pediatria (crianças, entre 6 e 11 anos, e adolescentes com peso < 50 kg)

         Dose Inicial: 10 mg/kg 2x/dia. Pode ser aumentada até 30 mg/kg 2x/dia. Não deve exceder aumentos ou reduções de 10 mg/kg 2x/dia, a cada duas semanas.1

    Dose máxima1

         Adulto: 1500 mg 2x/dia

         Pediatria: 30 mg/kg 2x/dia

    Ajuste de dose

         Insuficiência hepática: não requer ajuste.3

         Insufiência renal:3

    Adultos:

    ClCr > 80 mL/min: 500 a 1500 mg a cada 12h.

    ClCr entre 50 e 80 mL/min: 500 a 1000 mg a cada 12h.

    ClCr entre 30 e 50 mL/min: 250 a 750 mg a cada 12h.

    ClCr < 30 mL/min: 250 a 500 mg a cada 12h.

    Hemodiálise: 500 a 100 mg a cada 24h. 50% dializável. Suplementar com 250 a 500 mg após diálise.

    Pediatria:

    ClCr > 80 mL/min: 10 a 30 mg/kg a cada 12h.

    ClCr entre 50 e 80 mL/min: 10 a 20 mg/kg a cada 12h.

    ClCr entre 30 e 50 mL/min: 5 a 15 mg/kg a cada 12h.

    ClCr < 30 mL/min: 5 a 10 mg/kg a cada 12h.

    Hemodiálise: 10 a 20 mg/kg  a cada 24h. 50% dializável. Suplementar com 5 a 10 mg/kg após diálise.

        

    Via de Administração

    ​VO e EV

    Preparo / Diluição

    100mL de ​SF ou SG5%.¹ Para pediatria pode ser realziado a diluiação 1:1 (5mL de Levotiracetam para 5mL de SF).²

    Administração

    ​VO: ingerir os comprimidos revestidos com ou sem alimentos. A solução oral pode ser administrada diretamente ou diluída em água.1

    SNE/GTM: alternativamente, o comprimido inteiro poderá ser disperso em um pequeno volume de líquido. Administrar o conteúdo imediatamente.2 Preferencialmente utilizar a solução oral.

    EV: Infundir em 15 minutos. 

    Estabilidade / Conservação

    ​Temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) 1,2

    O frasco após aberto tem estabilidade de 7 meses.1

    EV: 28h em TA
    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Interrupção do tratamento: no caso de interrupção do tratamento, Keppra devera ser descontinuado gradualmente para minimizar potencial de aumento da frequência de convulsão.1,2

    Depressão do SNC: pode causar depressão do SNC. Monitorar sinais e sintomas como: ataxia, marcha anormal, fraqueza, fadiga, tontura e sonolência.1,2

    Alterações comportamentais: monitorar alterações comportamentais como psicose, alucinações, depressão psicótica; e outros sintomas como: agitação, raiva, agressão, irritabilidade, hostilidade, ansiedade, apatia, despersonalização e depressão. Foram notificados suicídio, tentativa de suicídio e ideias e comportamento suicida em pacientes tratados com levetiracetam.1,2

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    26/01/2026 08:49