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Você está em: Guia FarmacêuticoLEUPRORRELINA
    LEUPRORRELINA
    Nome Comercial / Apresentação
    ​Lectrum 3,75 mg  Inj

    Eligard 45mg Inj

    Classe Terapêutica
    Hormônio
    Indicação

    Tratamento de neoplasia de próstata, endometriose, fibroma uterino, câncer de mama e puberdade precoce.1

    Dose
    Adulto
    ​3,75mg em dose única.
    45mg a cada 6 meses.

    Pediatria 

    0,3 mg/kg a cada 4 semanas (mínimo de 7,5 mg) 

    Peso corporalDose inicialNúmero de injeções
    Peso menor que 25,0 kg7,50 mg por mês2 de 3,75 mg
    Peso entre 25,0 e 37,5 kg11,25 mg por mês3 de 3,75 mg
    Peso maior que 37,5 kg15,00 mg por mês4 de 3,75 mg

    Via de Administração

    Lectrum: ​IM

    Eligard: SC

    Preparo / Diluição

    Lectrum: 1,1mL do diluente próprio. 

    Eligard: 

    1. Em um local limpo, abrir todas as embalagens e retirar seu conteúdo. Descartar o sachê dessecante.
    2. Puxe o êmbolo curto de extremidade azul da Seringa contendo Eligard. Este êmbolo curto deverá sair junto com o batoque cinza e o conjunto será descartado. Introduzir suavemente o êmbolo branco longo reposicionável no batoque primário da Seringa contendo Eligard, girando-o no local.
    3. Desrosquear a tampa transparente da Seringa contendo diluente. Remover a tampa cinza de borracha da Seringa contendo Eligard.
    4. Conectar as duas seringas, girando-as até que estejam firmemente conectadas.
    5. Misturar totalmente o produto, empurrando o conteúdo das seringas para frente e para trás (durante aproximadamente 45 segundos) para obter uma suspensão uniforme.
    6. Segure as seringas em posição vertical, com a Seringa contendo Eligard para baixo. As seringas deverão permanecer acopladas firmemente. Transferir todo o conteúdo do produto misturado para a Seringa contendo Eligard (seringa curta e larga) pressionando o êmbolo da Seringa contendo diluente e puxando levemente o êmbolo da Seringa contendo Eligard. Continuar pressionando para baixo o êmbolo da Seringa contendo diluente no momento que a mesma for desconectada.
    Administração

    ​Medicamentos de aplicação especial: Deve ser adminsitrado pelo enfermeiro.

    Eligard: Mantenha a Seringa contendo Eligard em posição vertical. Conecte a agulha à extremidade da Seringa contendo Eligard empurrando e girando o cartucho da agulha até que esteja firmemente acoplado. Remova o capuz protetor de segurança da agulha e aproxime-a da seringa e retire a tampa transparente do cartucho da agulha imediatamente antes da administração. Após a administração, não tente desconectar a agulha, trave o dispositivo de segurança: com o dedo, ou em uma superfície plana Observe a posição travada por um "click" audível e tátil. A posição travada irá cobrir completamente a agulha, descarte todos os componentes de modo seguro em local adequado para materiais biológicos.

    Estabilidade / Conservação

    Lectrum: Temperatura inferior a 25°C, protegido da luz. Após o preparo, uso imediato¹.

    Eligard: Sob refrigeração (entre 2°C e 8°C).  Após a reconstituição, o produto deverá ser administrado no período de 30 minutos.

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Segundo as recomendações da NIOSH este item não apresenta risco de carcinogenicidade, portanto, não necessita ser manipulado em cabine de segurança. Utilizar Óculos de proteção, máscara comum, avental impermeável de manga longa e luvas de procedimento.


    Reações adversas

    Muito comumAumento de peso anormal, labilidade emocional afetada, nervosismo, diminuição do libido, insônia, depressão, nervosismo /ansiedade, tontura, cefaleia, vasodilatação, náusea, acne e vaginites.
    ComumHipercolesterolemia, perda de peso anormal, depressão maior, parestesia, enxaqueca, hipertonia, falha na visão, ambliopia, vertigem, palpitações, constipação, náusea e vômito, diarreia, boca seca, dor abdominal, alopécia, equimose, rash, pele seca, hiperidrose, hirsutismo, artropatia, artralgia, dor nas costas, rigidez da nuca, disúria, corrimento genital, dor nas mamas, dor pélvica, astenia, dor, dor peitoral, edema periférico, dor no local da injeção, calafrios.
    IncomumHipertensão intracraniana benigna, infecção cística, infecção viral, pseudolinfoma, neoplasmas, insuficiência cardíaca, bradicardia, bloqueio atrioventricular, arritmia, extrasístoles ventriculares, aneurisma, colapso circulatório, hematoma, rubor, angiopatia, hipertensão, circulação periférica pobre, doença pulmonar obstrutiva crônica, epistaxis, hemoptise, enfisema, hepatite colestática, lesão hepatocelular, hematúria.


    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    ​Hipersensibilidade, mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento e  pacientes com sangramento vaginal de causa não diagnosticada¹.
    Uso Durante a Gestação

    ​Categoria X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez1.

    Uso Durante a Lactação

    ​Desconhece-se se o acetato de leuprorrelina é excretado no leite humano. Logo, não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando¹.

    Atualizado em:
    20/08/2024 07:45