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    GRANISETRONA
    Nome Comercial / Apresentação
    Kytril injetável - 1mg/mL (ampola 1mL e 3mL)
    Classe Terapêutica
    Antiemético; Antagonista Seletivo do Receptor Serotonina
    Indicação

    ​Prevenção e tratamento das náuseas e vômitos induzidos por terapia citostática e para a prevenção e tratamento das náuseas e vômitos pós-operatórios.1,2 

    Dose
    ​Adulto
    Náuseas e vômitos induzidos por terapia citostática (prevenção e tratamento): 1 a 3mg (10 a 40mcg/kg de peso), EV.1 
    Náuseas e vômitos pós-operatórios (prevenção e tratamento): Uma dose de 1mg (10mcg/kg).1
    Pediatria (de 2 a 16 anos)
    Náuseas e vômitos induzidos por terapia citostática (prevenção e tratamento): Dose única de 10 a 40mcg/kg de peso corporal (até 3mg), EV. Uma dose adicional de 10 a 40mcg/kg de peso corporal (até 3mg), EV, pode ser administrada em um período de 24h.1 
    Náuseas e vômitos pós-operatórios (prevenção e tratamento): Não existe experiência de uso na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-operatórios em crianças.1 
    Dose Máxima
    Adultos: 9mg em 24h para náuseas e vômitos induzidos por terapia citostática e 3mg/dia para pacientes sob anestesia cirúrgica.1
    Pediatria: 6mg em 24h.1
    Ajuste de Dose
    Insuficiência renal: Não é necessário ajuste da dose.1,2,3,10 
    Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste da dose.1,2,3,10 

    Hemodiálise: Não foram encontrados informações sobre o ajuste de dose para pacientes em hemodiálise.1,2,3,10

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​Adulto: SF ou SG 5% 20-50mL.1  Padrão HSL: SF 50mL 

    Pediatria: SF ou SG 5% 10-30mL. ¹

    Compatibilidade: Dexa e Ganisetrona_Lexicomp_ Trissel's IV-Chek.pdf

    Administração

    ​Administrar 30 minutos antes da quimioterapia para profilaxia de náuseas e vômitos.1,2,11

    Adulto: EV direto: A duração da aplicação não deve ser inferior a 30 segundos. Infusão: Administrar em no mínimo cinco minutos.1,2,11 

    Pediatria: Deve ser administrada como infusão intravenosa, em pelo menos cinco minutos. As infusões adicionais devem ser administradas com pelo menos dez minutos de intervalo, para ambas as faixas etárias.1,2,11

    Estabilidade / Conservação

    ​Pós-diluição: 24 horas em TA.1

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    Não deve ser administrado por gestantes, pois não há estudos adequados e bem controlados. A mistura com fosfato sódico de dexametasona é compatível nas concentrações de 10 a 60ug/mL de granisetrona e 80 a 480ug/mL de fosfato de dexametasona tanto em SF com em SG 5%, para infusão intravenosa. A mistura deve ser utilizada dentro do prazo de 24 horas. A meia vida terminal de granisetrona, após a administração intravenosa é de 9-12 horas em pacientes com câncer e de 5-7 horas em indivíduos saudáveis.1,11

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    01/07/2024 10:11