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    EXAFLUORETO DE ENXOFRE
    Nome Comercial / Apresentação

    ​SonoVue 8µg/mL- pó liofilizado e solvente para dispersão injetável

    Classe Terapêutica
    Meio de contraste para ultrassonografia
    Indicação

    ​Uso em diagnóstico (doppler de micro e macrovasculatura) para melhorar a imagem por ultrasons de ecogenicidade do sangue, resultando numa melhoria da proporção de sinal-ruído. 1

    Dose

    ​Adulto

    Imagens em modo-B das câmaras cardíacas, em repouso ou em stress: 2mL;

    Imagens vasculares Doppler: 2,4 mL. 1

    Pediatria

    SonoVue não deve ser administrado em pacientes menores de 18 anos. 1

    Dose Máxima

    0,03mL/kg a cada 3 semanas.1

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal: Não há informações disponíveis a respeito da administração de SonoVue em pacientes com insuficiência renal;

    Insuficiência hepática: Não há informações disponíveis a respeito da administração de SonoVue em pacientes com insuficiência hepática. 1

    Via de Administração

    ​Administrado por via intravenosa. 1

    Preparo / Diluição

    Reconstituição1

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    ​Introduza o êmbolo na seringa rodando no sentido dos ponteiros do relógio.
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    Abra a ampola do sistema de transferência MiniSpike e remova a tampa da seringa.
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    Abra a tampa do sistema de transferência e introduza a seringa no sistema de transferência rodando no sentido dos ponteiros do relógio.
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    ​Remova o disco protetor do frasco. Deslize o frasco na folha transparente do sistema de transferência e pressione firmemente para assentar o frasco.
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    ​Esvazie o conteúdo da seringa no frasco empurrando o êmbolo.
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    Agite vigorosamente durante 20 segundos para misturar todos os conteúdos do frasco para obter um líquido branco, leitoso, homogêneo.
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    ​Inverta o sistema e, com precaução, introduza o SonoVue na seringa.
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    ​Retire a seringa do sistema de transferência.
    Administração

    Via intravenosa. 1

    ​A dispersão de microbolhas é preparada com a injeção de 5mL de solução injetável de cloreto de sódio 9mg/mL (0,9%) através do septo do frasco. O frasco deverá ser sujeito à vigorosa agitação durante alguns segundos até que o liofilizado esteja completamente dissolvido. O volume desejado de dispersão pode ser retirado com uma seringa a qualquer momento, até no máximo seis horas após a reconstituição. O frasco deve ser agitado antes da aspiração pela seringa para re-suspender as microbolhas. SonoVue deve ser administrado imediatamente depois de aspirado pela seringa em uma veia periférica. Cada injeção deve ser seguida por um fluxo de 5 mL de solução injetável de cloreto de sódio 9mg/mL (0,9%). 1

    Estabilidade / Conservação

    SonoVue deve ser administrado imediatamente após a reconstituição. A estabilidade física e química da dispersão de microbolhas é de, no máximo, 6 horas. 
    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Monitoramento Multiprofissional 

    Eficácia: Não se aplica;

    Exames laboratoriais

    Gasometria:

    pH - valor de referência para pH: 7,33 a 7,43;

    pO2 - valor de referência para pressão de oxigênio: 30 a 50mmHg;

    pCO2 - valor de referência para pressão de dióxido de carbono: 38 a 50mmHg;

    SO2 - valor de referência para saturação de oxigênio: 60 a 85%;

    Sinais e sintomas: Sinais de acometimento respiratório. O paciente deve ser monitorizado durante 30 minutos após o exame no qual o SonoVue foi utilizado. 1,2

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    01/03/2017 04:23