ECULIZUMABE

Nome Comercial / Apresentação

Soliris 300mg/30mL solução injetável

Classe Terapêutica

Imunossupressor seletivo

Indicação

Síndrome hemolítica urêmica atípica, hemoglobinúria paroxística noturna.

Dose

Adulto

Síndrome hemolítica urêmica atípica2

Indução: 900mg/semana por 4 semanas.
Manutenção: 1200mg na semana 5, depois 1200mg a cada 2 semanas.

Hemoglobinúria paroxística noturna: 600mg/semana por 4 semanas, seguido de 900mg uma semana mais tarde, depois 900mg a cada 2 semanas.²

Pediatria

Síndrome hemolítica urêmica atípica: consultar literatura.²

Ajuste de dose

Insuficiência Hepática: não há informações.
Insuficiência Renal: não é necessário ajuste de dose.

Via de Administração

IV.

Preparo / Diluição

Concentração: 10mg/mL.
Diluição: SF 0,9%, SG 5%. Padrão: SG 5%. Diluir em volume igual ao volume da droga a ser infundida. (ex: 60mL de droga, 60mL de diluente). Concentração final: 5mg/mL.

Administração

Tempo de infusão: 35 min. O tempo de infusão não deve ultrapassar 2 horas.
Dispositivo de infusão: bomba de infusão.

Estabilidade / Conservação

Pós-diluição: 24h TA ou SR.2,10

Cuidados Específicos e Monitoramento

Estar alerta a sinais e sintomas de hipersensibilidade. Não administrar a pacientes que não tenham sido vacinados contra meningite ou se está com meningite. Orientar o paciente a procurar imediatamente atendimento médico em casos de fortes dores de cabeça acompanhada de febre, náuseas e vômitos, rigidez na nuca, exantema e confusão.11

Característica do fármaco em caso de extravasamento: não é vesicante ou irritante.²¹
Reações adversas21

Reações adversas clinicamente importantes estão em negrito itálico.

LOCALIZAÇÃO DOS ÓRGÃOS	REAÇÕES ADVERSAS
Alergia / imunologia	prurido
Células sanguíneas / medula óssea / neutropenia febril	leucopenia (10%); trombocitopenia
Cardiovascular	hipertensão (1 a 10%)
Gastrointestinal	dispepsia náusea/vômito constipação/diarreia dor abdominal infecção gastrintestinal
Renal/geniturinário	cistite
Sintomas constitucionais	febre, fadiga, tonturas e astenia
Musculoesquelético	mialgia (1 a 10%)
Pulmonar	pneumonia cefaleia (1 em cada 10 pacientes) infecção por meningococos

Medicamento Sintomático Recomendado

Potencial Emetogênico

Contraindicação

Pacientes que não estejam vacinados contra Neisseria meningitidis, a menos que os riscos de atrasar o tratamento superem os riscos de desenvolver uma infecção meningocócica.10

Uso Durante a Gestação

Uso Durante a Lactação

Atualizado em:

15/09/2021 15:56