DURVALUMABE

Nome Comercial / Apresentação

Imfinzi® / Sol inj 500 mg/10 mL

Imfinzi® / Sol inj 120mg/2,4 mL (Não Padrão)

Classe Terapêutica

Antineoplásico

Indicação

Tratamento de carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático.

Tratamento de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC).

Dose

10mg/kg a cada 2 semanas, enquanto tiver beneficio clínico ou toxicidade inaceitável.

Para CPNPC, pode ser utilizado 1500mg a cada 4 semanas, por um ano ou até progressão da doença. Se estágio extensivo, 1500mg + QT a cada 21 dias por 4 ciclos seguidos de 1500mg a cada 4 semanas.

Ajuste de dose
Função renal: Não é recomendado ajuste de dose.
Função hepática: Não é recomendado ajuste de dose.

Via de Administração

Preparo / Diluição

100mL de SF0,9% ou SG5%.

Concentração deve estar entre 1 e 15mg/mL.

Administração

Tempo de infusão: 60 minutos.

Dispositivo de infusão: equipo de bomba, filtro 0,22 micras e Spike.

Estabilidade / Conservação

2ºC a 8°C.

Após diluição: 48h SR e 24h em TA. Referência: Clique aqui

Cuidados Específicos e Monitoramento

Reações adversas¹

Muito comum	Prurido, erupção cutânea, hiperglicemia, hipercalemia, hipocalcemia, hiponatremia, diarréia, linfocitopenia, fadiga, tosse, dispneia, pneumonia.
Comum	Edema periférico, dermatite, sudorese noturna, dor abdominal, disúria.
Incomum	Miocardite, síndrome da resposta inflamatória sistêmica, doença desmielinizante, encefalite, síndrome de Guillain-Barre, meningite, miastenia (síndrome miastênica), miosite, polimiosite, rabdomiólise, irite, uveíte.
Raro	Disfonia, tireoidite, diabetes mellitus tipo I, diabetes insipidus, creatinina sanguínea aumentada, nefrite.

Medicamento Sintomático Recomendado

Potencial Emetogênico

Minímo (>10%)

Contraindicação

Categoria de risco na gravidez C.

Uso Durante a Gestação

Não existem informações referentes à presença de durvalumabe no leite humano e os efeitos sobre o lactente, ou os efeitos na produção do leite.

Uso Durante a Lactação