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    DEXMEDETOMIDINA
    Nome Comercial / Apresentação

    Precedex 200mcg/2mL / Frasco ampola

    Dex Bolsa 4mcg/ml / Bolsa Pronta

    Classe Terapêutica
    Sedativo; Agonista Alfa-2 Adrenérgico
    Indicação

    ​Sedativo com propriedades analgésicas indicado para uso em pacientes (com e sem ventilação mecânica) que necessitam de tratamento intensivo (na Unidade de Terapia Intensiva, salas de cirurgia ou para procedimentos diagnósticos)1;

    Off-label: Sedação durante craniotomia acordada; Tratamento de tremores2.

    Dose

    ​Cada 1 mL de Precedex® contém 118 mcg de cloridrato de dexmedetomidina equivalente a 100 mcg de dexmedetomidina base1.

    Cada 1 mL da solução de Dex contém 4,7282 mcg de cloridrato de dexmedetomidina equivalente a 4 mcg de dexmedetomidina base.1

    Adulto

         Sedação em UTI: Dose de ataque: 1,0 mcg/kg por 10 minutos, seguida por uma infusão de manutenção que pode variar de 0,2 a 0,7 mcg/kg/h1,2. A dose de ataque não é necessária para pacientes já sedados (troca de sedativos) ou com comprometimento hemodinâmico1.

         Sedação, procedimentos: Dose de ataque: 1 mcg/kg (ou 0.5 mcg/kg para procedimentos menos invasivos, como oftálmicos) por 10 minutos, seguida por uma infusão de manutenção de 0.6 mcg/kg/h, titulando o efeito desejado; intervalo usual: 0,2 a 1 mcg/kg/h2.

         Craniotomia acordada (off-label): Dose de ataque: 0,5 a 1 mcg/kg por 10 a 20 minutos, seguida por uma infusão de manutenção de 0,5 mcg/kg/h, titulando o efeito desejado; intervalo usual: 0,1 a 0,7 mcg/kg/h2.

    Pediatria

         A segurança e a eficácia do cloridrato de dexmedetomidina em pacientes menores de 18 anos não foram estudadas1.

         Para neonatos (dados limitados disponíveis):

    Sedação em UTI: dose de ataque (opcional): 0,1 a 0,5 mg/kg/dose por 10 a 20 minutos. A administração da dose de ataque depende da utilização concomitante de sedativos e do nível desejado de sedação. Dose de manutenção: inicialmente 0,1 a 0,3 mcg/kg/h, podendo ser aumentada de acordo com o nível de sedação desejado. Dose máxima: 1,5 mcg/kg/h 2.

         Para lactentes, crianças e adolescentes (dados limitados disponíveis):

    Sedação em ITU: dose de ataque (opcional): 0,5 a 1 mcg/kg/dose por 10 minutos. A administração da dose de ataque depende da utilização concomitante de sedativos e do nível desejado de sedação. Dose de manutenção: inicialmente 0,2 a 0,5 mcg/kg/h, podendo ser ajustada de acordo com o nível desejado2

    Sedação, anestesia, procedimentos não-invasivos: dose de ataque: 0,5 a 2 mcg/kg/dose por 10 minutos, podendo ser repetido se a sedação não for adequada. Dose de manutenção: 0,5 a 1 mcg/kg/h2.

    Sedação, pré-anestésico (crianças e adolescentes): dados muito limitados disponíveis em pacientes > 9 anos: Intranasal: 1 a 2 mcg/kg como dose única 30 a 60 minutos antes da indução da anestesia. Doses mais elevadas (2 mcg/kg) são recomendadas para crianças mais velhas (≥ 5 anos) e adolescentes2.

    Ajuste de dose

         Insuficiência hepática: não há ajustes de doses específicos, no entanto, é importante considerar a redução da dose para hepatopatas, uma vez que a metabolização da dexmedetomidina é principalmente pelo fígado1,2.

         Insuficiência renal: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes nefropatas, a farmacocinética não apresentou diferença significativa em pacientes com injúria renal severa (ClCr < 30 mL/minuto)1,2.

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    Diluição: diluir cada 2 mL do medicamento em 48 mL (qsp 50mL) de solução fisiológica 0,9%1,2.

    Concentração: 4 mcg/mL 1,2.

    Administração

    ​EV, em bomba de infusão.

    Intranasal: apenas para pacientes pediátricos. Pode ser administrado sem diluição (100 mcg/mL) ou diluído em 1 ou 1,5 mL. Administrar metade da dose recomendada em cada narina, goteando lentamente na mucosa nasal2.

    Estabilidade / Conservação

    ​Temperatura ambiente.

    Pós diluição: 24h sob refrigeração.

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    Efeitos cardiovasculares (hipotensão, bradicardia e parada sinusal) podem acontecer, principalmente devido a administração por vias diferentes incluindo a administração intravenosa rápida ou em bolus ou em pacientes com tônus vagal elevado1,2.

    Hipertensão temporária pode ocorrer principalmente durante a infusão da dose de ataque e é associada aos efeitos vasoconstritores periféricos. Após a infusão inicial, os efeitos centrais da dexmedetomidina dominam e a pressão sanguínea geralmente diminui1,2.

    Observou-se que alguns pacientes podem ser despertados e ficarem alertas quando estimulados. Este fato isoladamente não deve ser considerado como evidência de falta de eficácia na ausência de outros sintomas e sinais1.

    Tolerância, taquifilaxia e abstinência podem ser observadas em pacientes que utilizam dexmedetomidina por tempo maior que 24 horas2.

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    27/01/2026 15:28