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    COMPLEXO PROTROMBÍNICO (FATOR ii + Vii + iX + X)
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Beriplex P/N 500UI (diluente 20mL)

    Classe Terapêutica
    Anti-hemorrágico
    Indicação

    ​Tratamento e profilaxia perioperatória de hemorragias na deficiência adquirida de fatores de coagulação do complexo protrombínico, tais como a deficiência causada pelo tratamento com antagonistas da vitamina K; Tratamento e profilaxia perioperatória de hemorragias na deficiência congênita de qualquer um dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K.1

    Dose

    Adulto

    Deve ser individualizada. A dose, a frequência e a duração do tratamento dependem do tipo e da gravidade do distúrbio de coagulação, bem como do local e da extensão da hemorragia. Tratamento e profilaxia perioperatória de hemorragias durante a terapia com antagonista da vitamina K: A dose vai depender da INR antes do tratamento e da INR pretendida, conforme a tabela a seguir. Recomenda-se que a dose única máxima não exceda 5.000 UI de fator IX. 1

    ​INR inicial ​2,0 - 3,9​ 4,0 – 6,0> 6,0 
    ​Dose aproximada em mL/kg peso corporal​1,0 ​ 1,4 ​2,0 
    ​Dose aproximada em UI (Fator IX)/kg peso corporal​25​ 35 ​50

    Hemorragias e profilaxia perioperatória na deficiência congênita de qualquer um dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K, quando produtos contendo fator de coagulação específicos não estão disponíveis: A dose pode ser calculada da seguinte forma: 
    Unidades necessárias = peso corporal [kg] x aumento desejado do fator X [UI/mL] x 56, onde 56 (mL/kg) é a recíproca da recuperação estimada. Se a recuperação individual for conhecida, esse valor deve ser utilizado para o cálculo. 1

    Pediatria

     A segurança e a eficácia do Beriplex em crianças e adolescentes não foram ainda estabelecidas em ensaios clínicos controlados. 1

    Dose Máxima

    Adulto

    INR 2,0-3,9: 2.500UI; 

    INR 4,0-6,0: 3.500UI; 

    INR > 6: 5.000UI. 3

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal: Não é necessário ajuste para insuficiência renal. Hemodiálise: Não é necessário ajuste para pacientes em hemodiálise;

    Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste para insuficiência hepática. 3

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​Reconstituição 

    Deixe que o solvente atinja a temperatura ambiente.1

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    1. Abra a embalagem do Mix2Vial retirando a tampa selo.

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    2. Coloque o frasco do diluente sobre uma superfície plana e limpa e segure o frasco firmemente. Pegue o Mix2Vial junto com a embalagem externa (blister) e empurre a ponta azul diretamente através da tampa de borracha do frasco do diluente.

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    3. Remova cuidadosamente a embalagem blister do conjunto Mix2Vial. Assegure que somente a embalagem blister seja retirada e não o conjunto Mix2Vial.

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    4. Coloque o frasco do produto sobre uma superfície plana e firme. Inverta o frasco de diluente com o conjunto Mix2Vial conectado e empurre o adaptador transparente através da tampa de borracha do frasco do produto. O diluente irá fluir automaticamente para o frasco do produto.

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    5. Com uma mão segure o lado do produto do conjunto Mix2Vial e com a outra mão segure o lado do diluente e desconecte o conjunto em duas partes. Descarte o frasco de diluente com o adaptador azul conectado.

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    6. Gire suavemente o frasco do produto até que a substância seja completamente dissolvida. Não agite.

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    ​7. Puxe o ar em uma seringa vazia e estéril. Enquanto o frasco do produto estiver na posição vertical, junte a seringa ao conector Luer Lock do Mix2Vial. Injete o ar no frasco do produto.
    ​Aspiração e aplicação ​
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    ​8. Mantendo o êmbolo da seringa pressionado, inverta o sistema de cabeça para baixo e aspire o concentrado para dentro da seringa puxando o êmbolo lentamente para trás.
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    9. Uma vez transferido o concentrado para a seringa, segure firmemente o corpo da seringa (mantendo o êmbolo da seringa para baixo) e desconecte o adaptador do Mix2Vial da seringa.

    Administração

    ​EV, com uma velocidade de infusão de 1 mL/min nos primeiros 10 minutos. Não exceder 8mL/min.1

    Estabilidade / Conservação

    ​8h em TA; porém, como não há conservantes, do ponto de vista microbiológico recomenda-se que o produto seja administrado imediatamente após o preparo.1

    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    01/06/2020 12:02