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    CLORETO DE SÓDIO - NaCl (INJETÁVEL)
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Cloreto de Sódio 20% (200mg/mL) em ampola com 10mL (2g/ampola) Correspondente a 786,6mg de sódio ou 34, 2mEq de sódio elementar por ampola. 

    Solução manipulada de 1L a 3% (SF0,9% 890mL + NaCl 20% 110mL) equivale a 513mEq/L (1027mOsmol/L).

    Classe Terapêutica
    Eletrólito
    Indicação
    • ​Hiponatremia grave
    • Hipocloremia grave

    Protocolo de reposição de potássio, sódio e fósforo.

    Dose

    ​Adulto

    • Hiponatremia aguda (abaixo de 130mEq/L)
    Dose única: Calcular a quantidade de sódio = ([Na] solução - [NA] pacientes) / água corporal total +1 
    EV em 8 horas,  não exceder 0,5mEq/h (100mL/h) das soluções hipertônicas (3%) e 10mEq/24h.

    Dose de manutenção: Manter até que a concentração de sódio atinja 130mEq/L ou até que os sintomas neurológicos desapareçam. 2,10

    Cálculo de água corporal total: 

    Homens 
    • Adultos: Peso (Kg) x 0,6 
    • Idosos: Peso (Kg) x 0,5
    Mulheres
    • Adultas: Peso (Kg) x 0,5 
    • Idosas: Peso (Kg) x 0,45 

    Pediatria

    • Hiponatremia aguda (abaixo de 120mEq/L)
    Dose única: 
    Dose de manutenção: 3 a  4mEq/kg/dia

    Dose Máxima: 100 a 150mEq/dia. 2

    Calculo de água corporal total: 

    Crianças
    • Peso (Kg) x 0,6 
    Via de Administração

    ​Endovenosa.

    Preparo / Diluição

    ​Diluição em solução fisiológica 0,9%, solução de glicose 5% e ringer lactato.2

    ​Solução​Concentração de sódio/L
    ​Cloreto de Sódio 5%​855 mmol/L
    ​Cloreto de Sódio 3%​513 mmol/L 
    ​Cloreto de Sódio 0,9%​154 mmol/L 
    ​Cloreto de Sódio 0,45%​77 mmol/L 
    Administração

    Seguir orientações da diretriz para medicamento irritante/vesicante.

    EV: somente administrar o medicamento após diluição

    Soluções hipertônicas somente devem ser utilizadas na correção inicial de hiponatremia grave. Recomenda-se que soluções com concentrações ≥ 3% sejam infundidas preferencialmente em acesso venoso central, considerando o potencial vesicante da solução (1027mOsmol/L). Caso a administração pelo acesso venoso periférico for optada, recomenda-se considerar potenciais riscos e benefícios associados à inserção de dispositivo invasivo, ao tempo de permanência do paciente na instituição e à urgência para tratamento da hiponatremia. Além disso, recomenda-se que o local da inserção do acesso periférico seja monitorado e em caso de flebite, a mesma seja notificada.²

    ​Adulto e Pediátrico: Não ultrapassar 1mEq/kg/hora. 1,2

    Medicamento vesicante: pode ser administrado via AVP respeitando a concentração (menor ou igual a 10mL/100mL), seguindo orientações da diretriz para medicamento irritante/vesicante. Para concentrações maiores considerar o uso de CVC. 

    2017_Safety NaCl AVP.pdf

    2017_Complication Rates of Hypertonic Saline.pdf

    2021_Administration of Sodium Chloride.pdf

    Estabilidade / Conservação

    ​Após diluição: 24h TA.10

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    O nível plasmático normal de sódio é de 135 a 145 mEq/L​.

    A dose deve ser ajustada segundo a concentração sérica de sódio, condição clínica, idade e peso do paciente. A necessidade diária media de sódio e cloreto pode ser atingida com a infusão de 1L de SF 0,9% (154mEq de Sódio e 154mEq de Cloreto). Não é recomendável que a concentração sérica de sódio do paciente aumente ou reduza mais do que 12mEq/L de correção em 24 horas, devido ao risco síndrome desmielinizante no caso de correção demasiadamente rápida para hiponatremia e de edema cerebral na correção da hipernatremia. Em geral, em casos sintomáticos, um aumento na concentração de 4 a 6mEq/L é suficiente para controlar os sintomas. 

    Utilizar com cuidado em pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, cirrose hepática, edema pulmonar, hipocalemia e hipertensão arterial. O aumento rápido dos níveis de sódio na correção da hiponatremia crônica está associado à desmielinização da ponte, conhecida como mielinólise pontina, com graves sequelas neurológicas e óbito. A toxicidade sódica é quase exclusivamente relacionada ao quão rápido o déficit de sódio é corrigido; tanto a taxa como a extensão são extremamente importantes.2

    Monitorar a natremia de 3 a 6 horas a partir do inicio da infusão.

    Reações adversas

    Cardiovascular: Insuficiência cardíaca congestiva, hipotensão transitória. Sistema nervoso central: Mielinólise pontina central. Endócrino e metabólico: Diluição de eletrólitos séricos, hipernatremia, hipocalemia, hipervolemia, hiperhidratação. Local: Flebite, trombose, extravasamento. Respiratório: Edema pulmonar. 2

    Toxicologia

    A toxicidade relacionada ao sódio está, na maioria dos casos, relacionada ao aumento rápido das concentrações séricas de sódio. O monitoramento de sódio e a avaliação do paciente são extremamente importantes. 

    Efeitos Clínicos

    Geralmente manifesta-se através de sintomas do sistema nervoso central: alteração do nível de consciência, irritabilidade, letargia, convulsões, hiperreflexia e espasticidade. Outros sintomas são: Sede intensa, náuseas e vômitos. 

    Tratamento

    SG 5% na velocidade de 3 a 6mL/kg/h até que o nível sérico de sódio seja menor que 145mEq/L. Após 145mEq/L a velocidade pode ser reduzida para 1mL/kg/h até normonatremia (140mEq/L). O objetivo é a redução de sódio em 1 a 2mEq/L/h. 2

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação

    ​Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, hipernatremia, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal grave, anúria, condições edematosas com retenção de sódio, útero hipertônico.2

    Uso Durante a Gestação

    ​Categoria C: Não há dados suficientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medicamento deve ser administrado apenas se o beneficio potencial justificar o risco.2

    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    02/09/2025 06:12