Logon
Você está em: Guia FarmacêuticoCICLOSPORINA
    CICLOSPORINA
    Nome Comercial / Apresentação
    ​Sandimmun neoral 25mg/cápsula 
    Sandimmun neoral 100mg/cápsula 
    Sandimmun solução oral - 100mg/mL (frasco 50mL) 
    Sandimmun injetável - 50mg/mL (ampola 1mL) 
    Sandimmun injetável - 250mg/5mL (ampola 5mL) 
    Classe Terapêutica
    Imunossupressor
    Indicação

    ​Prevenção da rejeição de órgãos em transplante de rim, fígado, coração, pulmão ou pâncreas; prevenção da rejeição do enxerto após TMO e prevenção/tratamento da reação enxerto versus hospedeiro; doenças autoimunes (artrite reumatóide ativa grave, uveíte endógena, síndrome nefrótica, psoríase, dermatite atópica).1,10

    Dose

    Adulto

    Transplante de órgão sólido
    Deve ser iniciada 12 horas antes da cirurgia na dose de 3 a 5mg/kg EV, deve ser mantida por 1-2 semanas e reduzida gradualmente a 0,7-2mg/kg (manutenção); 
    dose via oral: 2 a 15mg/kg/dia dividida em duas doses.1
    Transplante de medula óssea
    Deve ser administrada na véspera do transplante na dose contínua de 3 a 5mg/kg/dia EV por 2 semanas antes de modificar para terapia oral; 
    dose oral: 2 a 15mg/kg/dia dividida em duas doses.1
    Tratamento de eczema e psoríase grave
    2,5 a 5mg/kg/dia VO dividida em duas doses.1
    Artrite reumatoide grave
    3 a 5mg/kg/dia VO dividida em duas doses.1
    Síndrome nefrótica
    2,5 a 5mg/kg/dia VO dividida em duas doses.1
    Uveíte

    5 a 7mg/kg/dia VO dividida em duas doses.1

    Pediatria

    Transplante de órgãos
    5-6mg/kg/dose (1/3 da dose oral)EV, administrada 4-12 horas antes do transplante de órgãos.1
    Manutenção
    2-10mg/kg/dia EV em doses divididas a cada 8-24 horas, devendo ser alterado para a ciclosporina oral assim que possível; 
    dose oral: 14-18mg/kg/dose administrada 4-12 horas antes do transplante de órgãos; doses iniciais mais baixas de 10-14mg/ kg/dia têm sido usadas para transplantes renais.1
    Manutenção, no pós-operatório
    5-15mg/kg/dia, dividido a cada 12-24 horas, a dose de manutenção é normalmente reduzida para 3-10mg/kg/dia.1

    Dose Máxima

    Experiência limitada. Doses orais de 10g (aproximadamente 150mg/kg) foram bem toleradas com consequências clínicas relativamente pequenas como vômito, náusea, sonolência, cefaleia, taquicardia e insuficiência renal reversível moderadamente grave.1

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal
    Níveis de creatinina sérica ≥ 25% acima dos níveis pré-tratamento: faça nova comparação dentro de 2 semanas, se o nível permanecer ≥ 25% acima dos níveis de pré-tratamento, diminuir a dosagem de ciclosporina (modificado) de 25% para 50%. Se dois ajustes de dose não inverterem o aumento dos níveis séricos de creatinina, o tratamento deve ser descontinuado.6
    Níveis séricos de creatinina ≥ 50% acima dos níveis pré-tratamento: redução de dosagem de ciclosporina 25% a 50%. Se dois ajustes de dose não inverter o aumento dos níveis séricos de creatinina, o tratamento deve ser descontinuado.6
    Hemodiálise: Dose suplementar não é necessária.6
    Insuficiência hepática
    A ciclosporina é extensivamente metabolizada pelo fígado. A redução da dose pode ser necessária em pacientes com insuficiência hepática grave, para manter os níveis sanguíneos dentro do intervalo recomendado.1
    Via de Administração

    ​EV e VO

    Preparo / Diluição
    ​Segundo as recomendações da NIOSH este item não apresenta evidência suficiente em humanos e animais sobre o risco de carcinogenicidade (IARC2B) e não há recomendaçoes do fabricante para cuidados especiais no preparo e adminitração, por este motivo, não necessita ser manipulado em cabine de segurança. Utilizar para preparo: óculos de proteção, máscara comum, avental impermeável de manga longa e luvas de procedimento.

    Diluição
    ​Diluir cada ampola com 20-100mL de SF ou SG 5% sem PVC.1,10
    Concentração Máxima
    1:20 1

    Administração
    Cápsulas
    Devem ser ingeridas inteiras com um copo d’água.1
    Solução oral
    Deve ser diluída em copo de vidro, de preferência com suco de laranja ou maçã (podem ser utilizados refrigerantes ou outras bebidas) e ingerida após prévia agitação. 
    EV
    A infusão intravenosa deve ser lenta, de 2 a 6 horas.1
    Estabilidade / Conservação
    ​Solução oral
    A solução deve ser utilizada dentro de 2 meses após a abertura do frasco.1
    Solução injetável após diluição
    24h em TA (20 a 25ºC).1
    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    12/04/2023 15:30