Logon
Você está em: Guia FarmacêuticoCEFTRIAXONA
    CEFTRIAXONA
    Nome Comercial / Apresentação
    Rocefin IM - 1g/frasco
    Rocefin EV - 1g/frasco ​
    keftron EV e IM - 1g/frasco
    Classe Terapêutica
    Antimicrobiano; Cefalosporina terceira geração
    Indicação

    ​Tratamento de infecções do trato respiratório, otite média aguda bacteriana, infecções da pele e da estrutura da pele, infecções ósseas e articulares, infecções do trato urinárias e intra-abdominais, doença inflamatória pélvica (DIP), gonorreia descomplicada, septicemia, meningite e em profilaxia cirúrgica.3

    Dose
    ​Adulto
    IM e EV: 1-2g a cada 12-24 horas.3,10
    Pediatria
    IM e EV: 50-75mg/kg/dia em 1-2 doses divididas a cada 12-24 horas.3
    Dose Máxima
    4g/dia.10
    Ajuste de Dose
    Insuficiência renal: Nenhum ajuste de dose é necessário na insuficiência renal, exceto quando associado a disfunção hepática; dose máxima: ≤ 2g/dia. Hemodiálise: Mal dialisável; Não há necessidade de dose suplementar.3

    Insuficiência hepática: Nenhum ajuste de dose é necessário, exceto quando associado a disfunção renal.3

    Via de Administração

    ​EV e IM

    Preparo / Diluição
    ​Reconstituição
    EV: 10mL de AD.1
    IM: 2,9 ou 3,5mL de AD ou Lidocaína 1%.1
    Diluição

    Até 1g pode ser administrado sem diluição. Para infusão contínua: 40mL de SF, SG 5% e SG 10%.1

    Padrão HSL: 100mL (Protocolo Institucional Risco de Flebite)

    Administração
    ​EV
    Direta: de 3-5 minutos.3 
    Diluído: acima 30min.3 Pode ser administrado em infusão prolongada (3h), considerando o perfil farmacocinético tempo-dependente, em pacientes críticos.
    Padrão HSL: 60 minutos (Protocolo Institucional)
    IM
    Administrar em áreas de grande massa muscular.3 

    Hemodiálise: Administrar em bolus com a máquina em UF (banho desligado).  Se dose de 2 g, diluir em 50mL e administrar por 30 minutos com a máquina em UF (banho desligado).
    Estabilidade / Conservação
    ​IM e EV: 6 horas em TA ou 24 horas sob refrigeração.1 
    Estabilidade estendida (quando preparado em área limpa): 48h em TA - Referência: Stabillis e RDC 67.
    Cuidados Específicos e Monitoramento
    Não reconstituir ou co-administrar com soluções contendo cálcio. Recomenda-se não aplicar mais de 1g em cada gluteo.1,3
    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    15/01/2026 14:15