CARBONATO DE LÍTIO

Nome Comercial / Apresentação

Carbolitium 300 mg / comprimidos revestidos

Classe Terapêutica

Neuroléptico

Indicação

Tratamento de episódios maníacos nos transtornos afetivos bipolares; tratamento de manutenção de indivíduos com transtorno afetivo bipolar; profilaxia da mania recorrente; prevenção da fase depressiva e tratamento de hiperatividade psicomotora.¹

Tratamento adjunto aos antidepressivos na depressão recorrente grave, como um suplemento para o tratamento antidepressivo na depressão maior aguda, quando o paciente não obtém resposta total, após uso de antidepressivo clássico em dose efetiva, por 4 a 6 semanas. Nesses casos, a associação com carbonato de lítio potencializará o tratamento.¹

Dose

Adulto
     Transtorno bipolar:
Mania Aguda: 600 mg a cada 8 horas (para litemias entre 0,8 e 1,4 mEq/L).¹
Fase de Manutenção: 300 mg 3 ou 4 vezes ao dia, totalizando 900 a 1200 mg/dia (para litemias de 0,6 a 1,2 mEq/L).¹
     Potencializador de Antidepressivos em Episódio Depressivo Unipolar: 600 a 900 mg/dia divididos em duas ou três doses (para litemias de 0,5 a 1,0 mEq/L).¹
Pediatria
     Acima de 12 anos. A eficácia e segurança do carbonato de lítio em crianças abaixo de 12 anos não foram estabelecidas e o seu uso não é recomendado.¹
Ajuste de dose
     Insuficiência hepática: não há ajuste de dose sugerido para disfunção hepática.²
     Insuficiência renal:
CrCl 10 a 50 mL/min: administrar 50% a 75% da dose normal.²
CrCl < 10 mL/min: administrar 25% a 50% da dose normal.²
     Diálise:
Doença renal em fase terminal (ESRD) com hemodiálise: administrada a dose após a diálise.²
Terapia de reposição renal contínua (CRRT): administrar 50% a 75% da dose normal.²

Via de Administração

Preparo / Diluição

Administração

VO de preferência com as refeições para diminuir a irritação do trato gastrointestinal.²

Estabilidade / Conservação

Temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz.¹

Cuidados Específicos e Monitoramento

Descontinuação: deve-se retirar a medicamento lentamente para evitar recaídas (síndrome da retirada). O período de retirada deve ser ao redor de 3 meses e nunca inferior a 1 mês. Diminuir em média 25% da dose por semana.¹

Monitoramento sério: litemias devem ser determinadas 2 vezes por semana na fase aguda do tratamento e até que o quadro clínico do paciente esteja estabilizado. A análise deve ser feita de 8 a 12 horas após a última administração e antes da seguinte (vale).¹

Medicamento Sintomático Recomendado

Potencial Emetogênico

Contraindicação

Uso Durante a Gestação

Uso Durante a Lactação

Atualizado em:

10/03/2018 13:17