Aztreonam® pó para solução 1g
Infecções por Gram-positivos ou anaeróbios concomitantemente a outro antibiótico para se obter cobertura apropriada. A atividade de aztreonam é limitada a bacilos aeróbicos Gram negativos e as espécies de bactérias produtoras de betalactamases também são muito sensíveis.1
Adulto
1-2g a cada 6-12h.
Pediátrico
> 1 semana: 30 mg/kg a intervalos de 6 a 8 horas.
> 2 anos: 50 mg/kg em intervalos de 6 a 8 horas.
Ajuste de dose
Insuficiência renal: Clcr 10-30 mL/min: Dar a metade da dose recomendada.¹Clcr < 10 mL/min: Dar 1/4 da dose recomendada em intervalos fixos a cada 6, 8 ou 12h.¹
Clcr 10-30 mL/min: Dar a metade da dose recomendada.¹
Clcr < 10 mL/min: Dar 1/4 da dose recomendada em intervalos fixos a cada 6, 8 ou 12h.¹
Endovenoso
IM: 3 mL de diluente
IV: Direto - 6 a 10mL de agua para injetáveis
Diluição
Padrão HSL: SF 0,9% 100mL
IM: Administrar em grande massa muscular: quadrante superior externo da região glútea ou na parte lateral da coxa.
IV: Direto - Admisnitração lenta, de 3 a 5 minutos. Diluído - Admisnitrar de 20 a 60min
Padrão HSL: 30 minutos
Temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)¹
Após reconstituição e dilução: 24h em TA.
Reações adversas
Dor ou inchaço no local da injeção, após administração intramuscular; flebite ou tromboflebite, após administração intravenosa; erupções cutâneas, reações sistêmicas gastrintestinais incluindo diarreias, náuseas, vômito.1
Hipersensibilidade.1
