Checar parâmetros hepáticos, amilases, testes de coagulação e níveis de fibrinogênio antes da aplicação. Checar material de emergência. Administrar em ambiente hospitalar na presença ou proximidade do médico responsável. Se aplicação IM não exceder o volume de 2mL. Estar atento a sinais e sintomas de reação de hipersensibilidade. Monitorar o paciente por 30 minutos se aplicação EV e 60 minutos se aplicação IM.21
Característica do fármaco em caso de extravasamento: não vesicante.21
Reações adversas1,21
Reações adversas clinicamente importantes estão em negrito itálico.
| Alergia / imunologia | reação de hipersensibilidade (15-35%) |
Células sanguíneas / medula óssea / neutropenia febril
| anemia, leucopenia,trombocitopenia (<1%)
alterações de coagulação (30%)
redução de fibrinogênio (>10%) |
| Cardiovascular | taquicardia (1-5%)
|
| Dermatológica | reação local de injeção - dor, prurido, eritema, inflamação
|
| Gastrointestinal | cólica abdominal (7%)
anorexia (>10%)
diarreia (1%)
estomatite (1-10%)
vômitos (<10%)
toxicidade hepática (<1%)
pancreatite aguda (15%) |
| Musculoesquelético | artralgia, mialgia (1-5%)
|
Metabólico / laboratorial
| aumento transitório bilirrubinas e transaminases (>10%)
hiperuricemia (1-10%) |
| Neurológico | convulsões (10-60%)
neurotoxicidade (>10%)
cefaleia (1-5%) |
