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    AFLIBERCEPTE
    Nome Comercial / Apresentação

    ​Eylia 40 mg/ml / solução injetável (frasco-ampola)

    Classe Terapêutica
    Agente oftálmico
    Indicação

    ​Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) do tipo neovascular ou úmida, edema macular secundário a oclusão da veia retiniana; edema macular diabético (EMD); neovascularização coroidal associada à miopia patológica.1,2

    Dose

    Adulto

         Degeneração macular relacionada à idade: Intravitreal: 2 mg (0,05 mL) uma vez a cada mês, por 3 doses consecutivas, seguido de 2 mg (0,05 mL) uma vez a cada 2 meses.1

         Edema macular diabético: Intravitreal: 2 mg (0,05 mL) uma vez a cada mês, por 5 doses consecutivas, seguido de 2 mg (0,05 mL) uma vez a cada 2 meses.1

         Edema Macular após oclusão da veia da retina: Intravitreal: 2 mg (0,05 mL) uma vez a cada mês.1

         Neovascularização coroidal miópica: Intravitreal: 2 mg (0,05 mL) dose única. Podem ser necessárias injeções adicionais caso condição não tenha apresentado melhora.1

    Pediatria

         A segurança e eficácia de Eylia® (aflibercepte) não foram estudadas nesta população.1

     

    Ajuste de dose

         Insuficiência hepática: Não foram conduzidos estudos nessa população.1

         Insuficiência renal: Não foram conduzidos estudos nessa população.1

    Via de Administração
    Preparo / Diluição
    Administração

    Injeção intravítrea.1

    As injeções devem ser aplicadas por médico qualificado com experiência em administrar injeções intravítreas.1

    A agulha da seringa deve ser inserida 3,5-4,0 mm posterior ao limbo, dentro da cavidade vítrea, evitando o meridiano horizontal e procurando o centro do globo. O volume de injeção de 0,05 mL é então administrado; um local diferente na esclera deve ser usado para as injeções subsequentes.1

    Cada frasco deve ser utilizado apenas para o tratamento de um único olho. Se o olho contralateral requerer tratamento, um novo frasco para deve ser utilizado. Cada frasco-ampola contém mais do que a dose recomendada de 2 mg de aflibercepte. O excesso de volume  deve ser expelido antes de injetar.1

    Estabilidade / Conservação

    ​Armazenar sob refrigeração 2 ° C e 8 ° C). Não congelar. Proteger da luz.1 

    Antes do uso o frasco-ampola fechado pode ser armazenado em temperatura ambiente (25ºC) por até 24 horas.¹

    Cuidados Específicos e Monitoramento

    ​Pressão intraocular: injeções com Eylia® (aflibercepte) podem provocar aumento na pressão intraocular dentro de 60 minutos após seu uso devendo o paciente ser monitorado¹.

    Infecção e inflamação: monitorar sinais de infecção / inflamação como aumento do desconforto, piora da vermelhidão do olho, visão diminuída ou borrada, e aumento da sensibilidade à luz¹.

    Não foram estudadas segurança e eficácia de Eylia® (aflibercepte) quando administrado em ambos os olhos ao mesmo tempo. Caso Eylia® (aflibercepte) seja utilizado dessa maneira, pode levar ao aumento do risco de reações adversas.

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação
    Uso Durante a Lactação
    Atualizado em:
    10/03/2018 12:35