Logon
Você está em: Guia FarmacêuticoCLARITROMICINA
    CLARITROMICINA
    Nome Comercial / Apresentação
    ​Claritromicina genérico 500mg/comprimido 
    Klaricid UD® / Cp lib prolongada 500 mg
    Klaricid suspensão pediátrica 25mg/mL - Frasco com 60mL (se diluído como recomendado) 
    Klaricid injetável 500mg/frasco 
    Classe Terapêutica
    Antimicrobiano; Macrolídeo
    Indicação

    ​Tratamento de infecções de vias respiratórias superiores e inferiores, otite média aguda e infecções de pele e tecidos moles por cepas sensíveis de S. aureus, S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhali; profilaxia e tratamento de infecções causadas por Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ou Mycobacterium kansasii; tratamento da infecção pelo Helicobacter pylori; profilaxia de endocardite infecciosa para procedimentos odontológicos em pacientes alérgicos à penicilina.1,2,3

    Dose

    ​Adulto

    Oral: 250-500mg a cada 12 horas; UD: 500mg 1x/dia.

    EV: 1g/dia, divididos a cada 12 horas.1,3,10

    Pediatria (> 3 meses)

    Oral suspensão: 7,5mg/kg/dose a cada 12 horas, por até 14 dias.1,3,10

    Dose Máxima

    Adulto: 1g/dia;

    Pediatria: 500mg/dose.3

    Ajuste de Dose

    Insuficiência renal: Clcr < 30mL/minuto: Diminuir dose em 50%. Hemodiálise: Administrar dose após diálise.1,3,10
    Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste de dose.1,3,10

    Via de Administração
    Preparo / Diluição

    ​Reconstituição

    Oral: Agitar o frasco fechado para desprender os grânulos do fundo; adicionar no frasco toda a quantidade de água do flaconete (31mL); tampar o frasco e agitar vigorosamente para a obtenção de uma suspensão homogênea; após preparada, a suspensão poderá conter partículas não dissolvidas, que não impedem a sua utilização; agitar a suspensão antes de cada administração; 

    EV: 10mL de AD (50mg/mL).1

    Diluição

    250mL de SF, SG 5% ou RL.1

    Concentração Máxima

    2mg/mL.1

    Administração
    ​Oral
    Pode ser administrado com ou sem alimentos.1,3,10
    EV
    60 minutos (max: 500mg/h), não administrar em bolus ou IM.1,3,10
    Estabilidade / Conservação
    ​Oral
    14 dias em TA, Não armazenar em refrigerador.1,3,10
    EV
    6 horas em TA e 48 horas sob-refrigeração.1,3,10
    Cuidados Específicos e Monitoramento

    Tempo máximo de tratamento 14 dias. Cautela no uso de claritromicina em pacientes em uso de anticoagulantes, pois existe risco aumentado de sangramento. Suspensão: contém açúcar.1,3,10

    Reações adversas1

    Comum Insônia, disgeusia, defaleia, diarreia, vômito, dispepsia, náusea, dor abdominal, teste de função hepática, rash cutâneo e hiperidrose
    IncomumCandidíase, infecção vaginal, leucopenia, hipersensibilidade, anorexia, diminuição do apetite, ansiedade, tontura, sonolência, tremor, vertigem, deficiência auditiva e tinido, gastrite, estomatite, constipação, boca seca, eructação, flatulência, prurido, urticária, astenia.

    Medicamento Sintomático Recomendado
    Potencial Emetogênico
    Contraindicação
    Uso Durante a Gestação

    ​Categoria de risco de gravidez D.

    Uso Durante a Lactação

    ​A claritromicina é excretada no leite materno em pequenas quantidades. A segurança do uso da claritromicina durante o aleitamento materno não foi estabelecida.

    Atualizado em:
    15/08/2022 15:46